Blog

Παρότι η Ευρώπη διαθέτει ίσως το δεύτερο ισχυρότερο MedTech κλάδο στον κόσμο μετά τις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής, η πρόσβαση των ασθενών σε ιατροτεχνολογικά βρίσκεται σε αυξανόμενη πίεση, δήλωσε ο Αθανάσιος Ακάλεστος, Γενικός Διευθυντής ΣΕΙΒ, ανοίγοντας τη συζήτηση με τίτλο ««Medtech &Innovation: Unlocking Growthunder Cost-Containment Pressures», στο Συνέδριο Τhe Future of Healthcare in Greece.  Η δαπάνη ανά κάτοικο κυμαίνεται από το 5 έως το 12% της συνολικής δαπάνης της υγείας ανά χώρα μια ψαλίδα που αντικατοπτρίζει όχι μόνο οικονομικές διαφορές. Η Ελλάδα βρίσκεται στο κάτω όριο αυτής της κατανομής. Το ΗΤΑ στα φάρμακα έχει ξεκινήσει στην Ελλάδα, και δημιουργεί ένα προηγούμενο για τα ιατροτεχνολογικά για τα οποία ήδη έχουν ξεκινήσει συζητήσεις με το Υπουργείο.

H Χριστίνα-Μαρία Κράββαρη, Γενική Γραμματέας Δημόσιας Υγείας, Υπουργείο Υγείας ανέφερε ότι οι εξετάσεις προσυμπτωματικού ελέγχου είναι μία καλή ευκαιρία για να ενσωματωθούν στην πορεία και νέα  τεχνολογικά εργαλεία παρακολούθησης των αποτελεσμάτων, ενώ προς το παρόν, συλλέγονται δεδομένα και βρίσκονται σε αρχικά στάδια μελέτες cost effectiveness να αξιολογηθεί ο πραγματικός αντίκτυπος όλων αυτών των προγραμμάτων πρόληψης που θα αποτελέσει ένα οδικό χάρτη στα μελλοντικά προγράμματα προσυμπτωματικού ελέγχου.

Επιτροπή διαπραγμάτευσης ιατροτεχνολογικών προϊόντων στο ΕΟΠΥΥ

Η αλήθεια είναι ότι στην αξιολόγηση και αποζημίωση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων φαίνεται ότι υπάρχει ένα κενό και η διαδικασία είναι συγκεχυμένη και όχι ξεκάθαρη, δήλωσε η Δρ. Νάντια Γκογκοζώτου, MBA, MSc, PhD, NE Πρόεδρος ΕΟΠΥΥ, Πρόεδρος της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων. Όπως ανέφερε μεγάλη πρόοδος ήταν η πιστοποίηση της ΕΕ οπότε μπορείς  να ξεχωρίσεις ποια από αυτά τα προϊόντα πληρούνε κάποιες προϋποθέσεις αλλά από την άλλη δεν υπάρχει μία αξιολόγηση και η διαπραγμάτευση γίνεται με ένα διαφορετικό τρόπο από ότι γίνεται στην επιτροπή διαπραγμάτευσης τιμών φαρμάκων. Η συγκρότηση επιτροπής διαπραγμάτευσης ιατροτεχνολογικών προϊόντων στο ΕΟΠΥΥ, είναι σημαντική γιατί πρέπει να υπάρχει άλλο πλαίσιο λειτουργίας για τα εν λόγω προϊόντα. Πριν φτάσει στη διαπραγμάτευση ένα τέτοιο προϊόν, θα πρέπει ένας αρμόδιος φορέας να δίνει τα  κριτήρια και να λέει τι πληροί το κάθε σκεύασμα  και τα συγκριτικά του οφέλη ή μειονεκτήματα σε σχέση με τα αντίστοιχα ώστε να μπορεί η επιτροπή διαπραγμάτευσης των συσκευών αυτών να ξέρει πώς θα ορίσει την αιτούμενη τιμή αποζημίωσης.

Ενιαία κωδικοποίηση ιατροτεχνολογικών προϊόντων

Για την ενιαία κωδικοποίηση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων, που βασίζεται στην Eudamed και στην κατηγοριοποίηση EMDN (European Medical Device Nomenclature) που αποτελεί τον κανονιστικό πυρήνα στην Ευρωπαϊκή Ένωση για τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα, μίλησε ο Άρης Αποστόλου, Πρόεδρος ΕΚΑΠΥ. Όπως ανέφερε από την κωδικοποίηση η ΕΚΑΠΥ προχωράει και στη δημιουργία των μητρώων τα οποία έχουν ωριμάσει  και παραδίδονται το ένα μετά το άλλο. Το μητρώο προμηθευτών είχε ήδη παραδοθεί σαν πλατφόρμα και έχει ήδη  επιβεβαιωμένους προμηθευτές και συνεχίζεται τώρα το μητρώο υλικών καθώς και το μητρώο εύρους τιμών. Τα νοσοκομεία θα βάζουν επίσης τις παραγγελίες τους με βάση το EMDN οπότε θα υπάρχει για όλους «κοινή γλώσσα» και θα υπάρχουν συγκρίσιμα δεδομένα τουλάχιστον σε επίπεδο αγοράς και κόστους.

Πηγή: healthdaily.gr