Blog

Συγκεκριμένα, η Pfizer ανακοίνωσε αποκλειστική συμφωνία αδειοδότησης με την YaoPharma, θυγατρική της κινεζικής Shanghai Fosun Pharmaceutical, με στόχο την ανάπτυξη και εμπορική αξιοποίηση του υποψήφιου φαρμάκου YP05002 για τη διαχείριση βάρους.

Η θεραπεία ανήκει στην κατηγορία των GLP-1 αγωνιστών, οι οποίοι αποτελούν σήμερα την πιο ταχέως αναπτυσσόμενη φαρμακευτική κατηγορία στην παγκόσμια αγορά της παχυσαρκίας. Το υποψήφιο φάρμακο βρίσκεται σε πρώιμο κλινικό στάδιο και τα δεδομένα του εξετάζονται σε εν εξελίξει κλινική μελέτη.

Τα οικονομικά της συμφωνίας

Με βάση τους όρους, η YaoPharma θα ολοκληρώσει την τρέχουσα κλινική δοκιμή και στη συνέχεια θα παραχωρήσει στην Pfizer αποκλειστική άδεια παγκόσμιας ανάπτυξης, παραγωγής και εμπορικής διάθεσης.

Η κινεζική εταιρεία θα λάβει προκαταβολή 150 εκατ. δολάρια, ενώ οι συνολικές milestone πληρωμές θα μπορούσαν να φτάσουν έως και 1,94 δισ. δολάρια, ανάλογα με την εξέλιξη του προγράμματος και την τελική έγκριση. Επιπλέον, θα υπάρχουν κλιμακωτά δικαιώματα (royalties) επί των μελλοντικών πωλήσεων.

Η στρατηγική θέση της Pfizer 

Η συμφωνία έρχεται λίγες εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της εξαγοράς της Metsera έως 10 δισ. δολάρια, κίνηση που είχε στόχο την ενίσχυση της παρουσίας της Pfizer στην αγορά της παχυσαρκίας.

Η Pfizer είχε προηγουμένως αποσύρει δύο υποψήφια από του στόματος GLP-1 – το lotiglipron (2023) και το danuglipron (2025) – λόγω προβλημάτων ηπατικής ασφάλειας. Η απόσυρση άφησε την εταιρεία χωρίς εσωτερική ανάπτυξη ανταγωνιστικού GLP-1, σε μια αγορά όπου η Novo Nordisk και η Eli Lilly έχουν κυριαρχήσει.

Η παγκόσμια αγορά της παχυσαρκίας

Η παγκόσμια ζήτηση για αποτελεσματικές θεραπείες διαχείρισης βάρους έχει οδηγήσει σε έντονο επενδυτικό ενδιαφέρον και διαδοχικές συμφωνίες μεταξύ πολυεθνικών φαρμακευτικών. Με επίκεντρο τα GLP-1, οι θεραπείες αυτές διαμορφώνουν μια νέα πραγματικότητα στη φαρμακοθεραπεία της παχυσαρκίας, με διαρκή επέκταση ενδείξεων, αλλά και νέα δεδομένα ασφάλειας.

Πηγή: healthpharma.gr