Blog

Η εξέλιξη αυτή έρχεται μόλις λίγες ημέρες μετά την επικαιροποίηση των οδηγιών του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ), που προτείνουν τη χρήση του Cabenuva (συνδυασμός καμποτεγκραβίρης και ριλπιβιρίνης) ως μια μακράς δράσης εναλλακτική λύση στη λήψη καθημερινών από του στόματος φαρμάκων για ασθενείς που έχουν καταφέρει να καταστείλουν τον ιό.

Η ριλπιβιρίνη (rilpivirine), γνωστή εμπορικά ως Edurant, αναπτύχθηκε από την Johnson & Johnson και κυκλοφορεί ήδη σε μορφή γενοσήμου εκτός Ηνωμένων Πολιτειών.

«Αυτό το βήμα ευθυγραμμίζεται πλήρως με τις νέες οδηγίες του ΠΟΥ, ενισχύοντας τις επιλογές για ασθενείς που δυσκολεύονται να ακολουθήσουν καθημερινά θεραπευτικά σχήματα», ανέφερε η Meg Doherty, διευθύντρια των παγκόσμιων προγραμμάτων HIV, ηπατίτιδας και ΣΜΝ του ΠΟΥ.

---

Νέα δυναμική στη διάθεση γενοσήμων

Η νέα συμφωνία έρχεται να συμπληρώσει εκείνη του 2022, η οποία είχε επιτρέψει την παραγωγή γενόσημων μορφών καμποτεγκραβίρης για χρήση ως προφύλαξη πριν την έκθεση στον ιό (PrEP). Το φάρμακο αυτό, που χορηγείται ενδομυϊκά κάθε δύο μήνες, έλαβε έγκριση από τον FDA το 2021 με την εμπορική ονομασία Apretude.

Σύμφωνα με τους νέους όρους, οι εταιρείες Aurobindo, Cipla και Viatris θα έχουν τη δυνατότητα να παρασκευάζουν και να διανέμουν το γενόσημο σε όλες τις χώρες της Υποσαχάριας Αφρικής, καθώς και σε κράτη που έχουν χαρακτηριστεί από την Παγκόσμια Τράπεζα ως χαμηλού και χαμηλομεσαίου εισοδήματος – συνολικά 133 χώρες.

«Η επέκταση της πρόσβασης σε μακράς δράσης θεραπευτικές επιλογές υποστηρίζει μια πιο ανθρωποκεντρική, ευέλικτη και δίκαιη προσέγγιση απέναντι στον HIV», υπογράμμισε ο Charles Gore, εκτελεστικός διευθυντής του MPP.

Πιο δίκαιη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες

Η ανακοίνωση αυτή ακολουθεί τη συμφωνία της Gilead με το Παγκόσμιο Ταμείο για την Καταπολέμηση του AIDS, της Φυματίωσης και της Ελονοσίας για τη διάθεση του νέου φαρμάκου PrEP Yeztugo σε μη κερδοσκοπική βάση σε χώρες χαμηλού εισοδήματος, με στόχο την κάλυψη έως και 2 εκατομμυρίων ανθρώπων μέσα σε τρία χρόνια.

Το Yeztugo, που εγκρίθηκε από τον FDA τον Ιούνιο 2025, χορηγείται δύο φορές ετησίως και αποτελεί εναλλακτική της καμποτεγκραβίρης για προφύλαξη.

Οι τελευταίες εξελίξεις αποτυπώνουν μια συντονισμένη διεθνή προσπάθεια για δικαιότερη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες κατά του HIV. Οι μακράς δράσης ενέσιμες αγωγές, που μειώνουν την ανάγκη για καθημερινή συμμόρφωση, θα μπορούσαν να αποτελέσουν κομβικό σημείο στη μάχη κατά του HIV/AIDS, ιδίως σε περιοχές με περιορισμένες ιατρικές υποδομές.

Πηγή: allabouthealth.gr