Άδεια για κατεπείγουσα χρήση της συνδυαστικής θεραπείας δύο συνθετικών αντισωμάτων κατά της covid-19 ενέκρινε την Τρίτη στις ΗΠΑ, ο Οργανισμός τροφίμων και φαρμάκων – FDA, σύμφωνα με ανακοίνωση της κατασκευάστριας φαρμακευτικής εταιρείας, Eli Lilly.
Πρόκειται για το συνδυασμό της μπαμλανιβιμάμπης (bamlanivimab) και της ετεσεβιμάμπης (etesevimab), όπου συνέβαλε στη μείωση κατά 70% στις νοσηλείες και τους θανάτους μεταξύ ασθενών που ανήκουν σε κατηγορίες υψηλού κινδύνου, κατά δεδομένα μιας κλινικής μελέτης που παρουσίασε η εταιρεία στα τέλη του Ιανουαρίου.
Συγκεκριμένα η Eli Lilly πληροφορεί ότι “εγκρίθηκε για τη θεραπεία ήπιας ως μέτριας COVID-19 σε ασθενείς ηλικίας 12 και άνω που υπάρχει υψηλός κίνδυνος να παρουσιάσουν πολύ σοβαρή COVID-19 ή/και -να χρειαστούν- νοσηλεία”.
Πηγή: ecozen.gr
