Blog

Στην ογκολογία, τα διειδικά αντισώματα και τα antibody-drug conjugates (ADCs) εμφανίζουν εντυπωσιακά αποτελέσματα σε μελέτες Φάσης ΙΙ και ΙΙΙ, βελτιώνοντας δείκτες επιβίωσης σε ανθεκτικούς όγκους. Η τάση μετατοπίζεται από τη γενικευμένη χημειοθεραπεία σε βιολογικά «έξυπνα» μόρια που αναγνωρίζουν με ακρίβεια τους παθολογικούς στόχους, περιορίζοντας τις παρενέργειες.

Παράλληλα, η γονιδιακή θεραπεία περνά από το πειραματικό στάδιο σε πιο ώριμες εφαρμογές, ιδιαίτερα σε σπάνιες γενετικές διαταραχές και αιματολογικά νοσήματα. Οι τεχνολογίες CRISPR και οι ιογενείς φορείς βελτιώνονται ως προς την ασφάλεια και τη σταθερότητα έκφρασης, ενώ οι ρυθμιστικές αρχές επιταχύνουν τις διαδικασίες αξιολόγησης μέσω fast-track μηχανισμών.

Ιδιαίτερο ενδιαφέρον συγκεντρώνουν οι θεραπείες RNA interference (RNAi), που «σιγούν» συγκεκριμένα γονίδια υπεύθυνα για παθολογικές διεργασίες. Μετά τις πρώτες επιτυχίες σε ηπατικά και καρδιομεταβολικά νοσήματα, οι μελέτες επεκτείνονται σε νευρολογικές και σπάνιες παθήσεις, ανοίγοντας νέες αγορές υψηλής προστιθέμενης αξίας.

Η επενδυτική διάσταση είναι εξίσου σημαντική. Οι μεγάλες φαρμακευτικές ενισχύουν στρατηγικές συνεργασίες με βιοτεχνολογικές startups, επιδιώκοντας πρόσβαση σε πλατφόρμες καινοτομίας αντί για απλή εσωτερική ανάπτυξη. Το αποτέλεσμα είναι μια πιο ευέλικτη, τεχνολογικά διαφοροποιημένη βιομηχανία.

Η σύγχρονη φαρμακευτική R&D δεν αφορά μόνο την ανακάλυψη νέων μορίων. Αφορά την αναδιαμόρφωση ολόκληρου του μοντέλου θεραπείας. Και οι κλινικές δοκιμές του σήμερα δείχνουν ότι το μέλλον θα είναι πιο εξατομικευμένο, βιολογικά στοχευμένο και – αναπόφευκτα – πιο απαιτητικό ως προς το κόστος και την πρόσβαση.

Πηγή: healthmag.gr