Blog

Συγκεκριμένα, η Novartis κατέληξε σε συμφωνία για την εξαγορά της Tourmaline Bio, μιας εισηγμένης στο χρηματιστήριο Νέας Υόρκης, βιοφαρμακευτικής εταιρείας σε κλινικό στάδιο, με έδρα τη Νέα Υόρκη, η οποία εστιάζει στην ανάπτυξη του pacibekitug, ενός μονοκλωνικού αντισώματος κατά της IL-6, ως θεραπευτικής επιλογής για την αθηροσκληρωτική καρδιαγγειακή νόσο.

Το pacibekitug ενισχύει τη στρατηγική της Novartis στον τομέα των καρδιαγγειακών παθήσεων, στοχεύοντας την IL-6, μια βασική κυτταροκίνη που δρα ανάντη και προάγει τη συστηματική φλεγμονή, αντιμετωπίζοντας έτσι μια κρίσιμη ανεκπλήρωτη ανάγκη. Με τις μελέτες Φάσης 2 ήδη σε προχωρημένο στάδιο, η Novartis θα αποκτήσει ένα περιουσιακό στοιχείο έτοιμο για Φάση 3, το οποίο θα συμπληρώσει το υπάρχον χαρτοφυλάκιό της στις καρδιαγγειακές παθήσεις.

Καρδιαγγειακή φροντίδα

«Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν προς το παρόν ευρέως υιοθετημένες αντιφλεγμονώδεις θεραπείες για τη μείωση του καρδιαγγειακού κινδύνου, το pacibekitug αντιπροσωπεύει μια πιθανή σημαντική πρόοδο στην αντιμετώπιση του υπολειπόμενου φλεγμονώδους κινδύνου στην αθηροσκληρωτική καρδιαγγειακή νόσο (ASCVD), με έναν διαφοροποιημένο μηχανισμό δράσης που στοχεύει την IL-6», δήλωσε ο Shreeram Aradhye, Πρόεδρος Ανάπτυξης και Chief Medical Officer της Novartis.

«Η φλεγμονή αποτελεί σημαντικό παράγοντα πρόκλησης καρδιαγγειακής νόσου, και η ομάδα της Tourmaline έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο με αυτό το μόριο. Είμαστε ενθουσιασμένοι που εντάσσουμε το pacibekitug στο χαρτοφυλάκιο της Novartis και θα συνεργαστούμε με την ομάδα της Tourmaline για να προωθήσουμε την ανάπτυξή του, καθώς διευρύνουμε τις προσπάθειές μας στην καρδιαγγειακή φροντίδα».

Μονοκλωνικό αντίσωμα

Το pacibekitug είναι ένα υπό διερεύνηση ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα IgG2 κατά της IL-6, σχεδιασμένο να μειώνει τη συστηματική φλεγμονή που εμπλέκεται στην ASCVD και έχει αποδείξει υψηλή συγγένεια δέσμευσης με την IL-6. Τα αποτελέσματα της μελέτης TRANQUILITY Φάσης 2 διάρκειας 90 ημερών, τα οποία δημοσιεύτηκαν στις 20 Μαΐου 2025, έδειξαν ότι το pacibekitug μείωσε τα επίπεδα της hs-CRP κατά μέσο όρο κατά 85% έως την 90ή ημέρα με δόση 15 mg μηνιαίως και κατά 86% με δόση 50 mg ανά τρίμηνο, με συνολικά ποσοστά ανεπιθύμητων ενεργειών και σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών συγκρίσιμα με εκείνα του placebo. Αυτά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα υπογραμμίζουν τη δυνατότητα του pacibekitug να καλύψει την ανεκπλήρωτη ανάγκη στην καρδιαγγειακή φροντίδα, στοχεύοντας πιο αποτελεσματικά τον υπολειπόμενο φλεγμονώδη κίνδυνο σε σχέση με τις υπάρχουσες θεραπείες και με βολική χορήγηση ανά τρίμηνο.

Λεπτομέρειες συναλλαγής

Σύμφωνα με τους όρους της συναλλαγής, η οποία έχει εγκριθεί ομόφωνα από τα Διοικητικά Συμβούλια και των δύο εταιρειών, η Novartis, μέσω μιας έμμεσης, πλήρως ελεγχόμενης θυγατρικής της, θα ξεκινήσει δημόσια προσφορά για την αγορά όλων των εκκρεμών μετοχών κοινού μετοχικού κεφαλαίου της Tourmaline. Οι μέτοχοι της Tourmaline θα λάβουν 48 δολάρια ΗΠΑ ανά μετοχή σε μετρητά κατά το κλείσιμο.

Μετά την ολοκλήρωση της δημόσιας προσφοράς, η Novartis αναμένει να συγχωνεύσει τη θυγατρική εξαγοράς με την Tourmaline, με αποτέλεσμα η Tourmaline να καταστεί έμμεση, πλήρως ελεγχόμενη θυγατρική της Novartis.

Η συναλλαγή αναμένεται να ολοκληρωθεί το τέταρτο τρίμηνο του 2025, υπό την προϋπόθεση της πλήρωσης ή παραίτησης από τις συνήθεις προϋποθέσεις κλεισίματος, συμπεριλαμβανομένης της προσφοράς της πλειοψηφίας των εκκρεμών μετοχών της Tourmaline και της λήψης των απαιτούμενων κανονιστικών εγκρίσεων. Μέχρι τότε, η Novartis και η Tourmaline θα συνεχίσουν να λειτουργούν ως ξεχωριστές και ανεξάρτητες εταιρείες.

Πηγή: healthpharma.gr