Blog

Αλλαγές στον ΕΟΦ σκοπεύει να ξεκινήσει άμεσα η κυβέρνηση, προκειμένου ο Οργανισμός να μετατραπεί σε έναν σύγχρονο φορέα εξυπηρέτησης της διακίνησης της αλυσίδας φαρμάκων.

Ο ΕΟΦ εδώ και χρόνια παρουσιάζει μια στασιμότητα στη λειτουργία του, καθώς παρά τις εξαγγελίες περί εκσυγχρονισμού του που είχαν γίνει από διάφορους υπουργούς υγείας, παρέμεινε στον «πάγο», με αποτέλεσμα να παρατηρούνται δυσλειτουργίες και δυσκολίες στην διεκπεραίωση θεμάτων που αφορούν στις φαρμακευτικές θεραπείες.

Η πολιτική ηγεσία του υπουργείου υγείας έχει αποφασίσει τώρα να προχωρήσει σε αλλαγές, ώστε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων να λειτουργεί με μεγαλύτερη ταχύτητα, να διευκολύνει στην εξυπηρέτηση των εταιρειών για τη διάθεση των φαρμάκων, αλλά και να βελτιώσει τις συνθήκες εργασίας για το ίδιο το προσωπικό μέσα στον φορέα.

Οι αλλαγές στον ΕΟΦ
Υπό το πρίσμα αυτό, οι σχεδιαζόμενες αλλαγές στον ΕΟΦ σύμφωνα με έγκυρες πληροφορίες του HealthReport.gr, είναι οι εξής:

-Ο νέος πρόεδρος του ΕΟΦ Σπύρος Σαπουνάς σε πρώτη φάση προτίθεται να προχωρήσει σε κτιριακές αλλαγές, λένε έγκυρες πηγές, ώστε να διευκολύνονται τα στελέχη του Οργανισμού κατά τη διάρκεια της εργασίας τους. Άλλωστε το κτίριο και η δομή του δεν φαίνεται να διευκολύνουν αφού οι εγκαταστάσεις είναι εξαιρετικά παλαιές και αναχρονιστικές.

-Κατά τα άλλα πληροφορίες του HealthReport.gr τονίζουν πως η κυβέρνηση έχει αποφασίσει να προχωρήσει άμεσα και σε αλλαγές στις Διευθύνσεις του φορέα, αλλάζοντας στελέχη που ηγούνται υπηρεσιών για πάρα πολλά χρόνια.
Η διαδικασία αυτή αναμένεται να γίνει άμεσα, λένε οι ίδιες πληροφορίες, ώστε να υπάρξει μια συνολική ανασυγκρότηση όλο του στελεχιακού δυναμικού.

-Σε δεύτερη φάση μελετάται η ενίσχυση του συστήματος ελέγχου στην αγορά φαρμάκου, ώστε να είναι πιο αποτελεσματικό και με πιο άμεσα αποτελέσματα. Εξάλλου τα προβλήματα στη διακίνηση των φαρμάκων στην ελληνική αγορά είναι πολλά και δημιουργούν πολύ συχνά δυσλειτουργίες στη διάθεση των θεραπειών.

-Αλλαγές αναμένεται να υπάρξουν και στον τομέα των εγκρίσεων των νέων φαρμάκων, αφού σήμερα παρατηρούνται σοβαρές καθυστερήσεις με αποτέλεσμα ένα νέο σκεύασμα να χρειάζεται ακόμα και 2 χρόνια για να λάβει το πράσινο φως από τον δυσκίνητο κρατικό μηχανισμό.

Δεν είναι τυχαίο ότι πολλές εταιρείες καταθέτουν τους φακέλους σε άλλες κοντινές χώρες, όπου και λαμβάνουν έγκριση μέσα σε ελάχιστο χρόνο που δεν ξεπερνά τους 6 μήνες.

Πηγή: healthreport.gr