Την κυλιόμενη αξιολόγηση για το αντιιικό χάπι molnupiravir κατά του κορονοϊού της MSD άρχισε η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA. Το εν λόγω χάπι προορίζεται για την αντιμετώπιση της Covid-19 στους ενήλικες γι’ αυτό επιταχύνεται η διαδικασία.
Μείζονος σημασίας θεωρείται η έναρξη της διαδικασίας της θεραπευτικής λύσης που θα λαμβάνεται από το στόμα, εφόσον εγκριθεί και εκτιμάται ότι θα είναι σημαντικό εργαλείο στην αντιμετώπιση της πανδημίας, σύμφωνα με όσα ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων. Το χάπι θεωρείται πως θα λειτουργήσει συμπληρωματικά στην στρατηγική άμυνας των εμβολίων έναντι της πανδημίας. «Η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA άρχισε κυλιόμενη αξιολόγηση του από του στόματος λαμβανόμενου αντιιικού molnupiravir (…) που έχει αναπτυχθεί από την Merck για την αντιμετώπιση της Covid-19 στους ενήλικες», αναφέρεται χαρακτηριστικά στην ανακοίνωση της ευρωπαϊκής ρυθμιστικής αρχής.
Από τα προκαταρκτικά αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών και κλινικών δοκιμών προκύπτει ότι «το φάρμακο μπορεί να περιορίσει την ικανότητα του SARS-CoV-2 (…) να πολλαπλασιασθεί στον οργανισμό, αποτρέποντας έτσι την ανάγκη νοσηλείας και τον θάνατο των ασθενών που έχουν προσβληθεί από την Covid-19», διευκρινίζεται στην ανακοίνωση του EMA. Συγκεκριμένα, μετά την χορήγηση σε ασθενείς λίγες ημέρες μετά από θετικό τεστ, μείωσε κατά δύο φορές τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου, σύμφωνα με κλινική δοκιμή που πραγματοποίησε η φαρμακευτική εταιρεία η MSD, η οποία ονομάζεται Merck στις ΗΠΑ.
Η έγκριση του αναμένεται να σηματοδοτήσει ένα νέο κεφάλαιο για τη διαχείριση των σοβαρών μορφών της νόσου. Υπενθυμίζεται πως τα αντιιικά όπως είναι το molnupiravir μειώνουν την ικανότητα του ιού να αναπαραχθεί, δημιουργώντας «ανάχωμα» στη νόσο.
Πηγή: virus.com.gr
