Blog

«Η κυκλοφορία και διάθεση του Elsa ήρθε νωρίτερα του χρονοδιαγράμματος και είναι χαμηλότερης δαπάνης του προβλεπόμενου προϋπολογισμού, χάρη στη συνεργασία των εσωτερικών εμπειρογνωμόνων μας σε όλα τα κέντρα», όπως δήλωσε ο Επίτροπος του FDA, Marty Makary.

Από την ανάληψη των καθηκόντων του Οργανισμού, την 1η Απριλίου, ο Επίτροπος Marty Makary έχει ασκήσει πιέσεις για την ενσωμάτωση της τεχνητής νοημοσύνης σε όλα τα τμήματα του FDA. Δεν έχει ακόμη προσδιοριστεί πώς αυτή η μετάβαση στην τεχνητή νοημοσύνη θα μπορούσε να επηρεάσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων ή των ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

Μειωμένοι χρόνοι

«Ο πρώτος αξιολογητής που χρησιμοποίησε αυτό το εργαλείο είπε πως στην πραγματικότητα η τεχνητή νοημοσύνη χρειάστηκε μόλις έξι λεπτά για την εργασία, που κανονικά θα απαιτούσε δύο έως τρεις ημέρες», δήλωσε ο Makary σε συνέντευξή του την περασμένη εβδομάδα. «Ελπίζουμε ότι αυτή η αυξημένη αποτελεσματικότητα θα βοηθήσει. Πιστεύω λοιπόν ότι έχουμε ένα λαμπρό μέλλον».

Σύμφωνα με το Reuters, o Oργανισμός δήλωσε ότι χρησιμοποιεί ήδη το Elsa για να επιταχύνει τις αξιολογήσεις κλινικών πρωτοκόλλων, να μειώσει τον χρόνο που απαιτείται για τις επιστημονικές αξιολογήσεις και να εντοπίσει στόχους επιθεώρησης υψηλής προτεραιότητας.

Μόλις ο FDA λάβει μια αίτηση για πιθανή έγκριση φαρμάκου, έχει έξι έως δέκα μήνες για να λάβει μια απόφαση.

Πρόσβαση σε εσωτερικά έγγραφα

Το νέο εργαλείο αξιολόγησης, το Elsa, βοηθά στην ανάγνωση, τη γραφή και τη σύνοψη εργασιών. Μπορεί να συνοψίσει ανεπιθύμητες ενέργειες για να υποστηρίξει τις αξιολογήσεις του προφίλ ασφάλειας των φαρμάκων και να συγκρίνει γρήγορα τις πληροφορίες συσκευασίας.

«Το Elsa προσφέρει μια ασφαλή πλατφόρμα για τους υπαλλήλους του FDA με πρόσβαση σε εσωτερικά έγγραφα, διασφαλίζοντας παράλληλα ότι όλες οι πληροφορίες παραμένουν εντός του Οργανισμού.

Τον Μάιο, ο FDA δήλωσε ότι θα ενσωματώσει πλήρως την Τεχνητή Νοημοσύνη έως τις 30 Ιουνίου, μετά από ένα πειραματικό στάδιο.

Πηγή: healthpharma.gr