Blog
Blog
Ελληνική Ιατρική Εταιρεία για τα Κανναβινοειδή: «Αυστηρό πλαίσιο ελέγχου, όχι καθολικές απαγορεύσεις»

Σε επίσημη τοποθέτησή της προς τον Υπουργό Υγείας, η ΕΙΕΚ υπογραμμίζει ότι η προστασία της δημόσιας υγείας δεν μπορεί να επιτευχθεί μέσω γενικευμένων απαγορεύσεων, αλλά μέσα από αυστηρή ρύθμιση, έλεγχο και ιατρική εποπτεία.
Όπως επισημαίνεται, όλα τα προϊόντα κάνναβης – ακόμη και εκείνα με περιεκτικότητα σε τετραϋδροκανναβινόλη (THC) έως 0,3% – θα πρέπει να υπάγονται σε ένα ολοκληρωμένο σύστημα ποιοτικού ελέγχου και ιχνηλασιμότητας.
Προβληματισμός για την απαγόρευση του ξηρού ανθού
Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στην προτεινόμενη καθολική απαγόρευση του ξηρού ανθού κάνναβης χαμηλής περιεκτικότητας σε THC. Σύμφωνα με την Εταιρεία, μια τέτοια ρύθμιση δεν διαφοροποιεί επαρκώς την ανεξέλεγκτη χρήση από την ιατρικά καθοδηγούμενη αξιοποίηση σε συγκεκριμένες κλινικές ενδείξεις.
Η ΕΙΕΚ τονίζει ότι προϊόντα χαμηλής THC και σκευάσματα κανναβιδιόλης (CBD) μπορούν να ενταχθούν σε εξατομικευμένα θεραπευτικά σχήματα. Η πλήρης απαγόρευσή τους ενδέχεται να στερήσει από ασθενείς μια δυνητικά ασφαλέστερη επιλογή, ιδιαίτερα αν συγκριθεί με τα ήδη διαθέσιμα φαρμακευτικά σκευάσματα, τα οποία – όπως σημειώνεται – περιέχουν τουλάχιστον 9% THC.
Δεδομένα για τους πραγματικούς κινδύνους
Η τοποθέτηση της Εταιρείας στηρίζεται και σε πρόσφατα στοιχεία από το Εθνικό Κέντρο Τεκμηρίωσης και Πληροφόρησης για τα Ναρκωτικά, καθώς και από το Κέντρο Δηλητηριάσεων. Τα δεδομένα δείχνουν ότι τα σοβαρότερα περιστατικά οξείας τοξικότητας δεν σχετίζονται με φυσικούς ανθούς κάνναβης, αλλά με συνθετικά ή ημισυνθετικά κανναβινοειδή και προϊόντα αμφίβολης προέλευσης, όπως οι λεγόμενοι «ψεκασμένοι» ανθοί.
Πρόταση για αυστηρό αλλά λειτουργικό πλαίσιο
Αντί της οριζόντιας απαγόρευσης, η ΕΙΕΚ προτείνει ένα πολυεπίπεδο σύστημα ελέγχου που θα περιλαμβάνει:
-Υποχρεωτικό εργαστηριακό έλεγχο και πλήρη ιχνηλασιμότητα για όλα τα προϊόντα κάνναβης
-Τυποποιημένη και σαφή σήμανση περιεκτικότητας (π.χ. CBD 10%)
-Καθολική απαγόρευση πώλησης σε ανηλίκους
-Αποκλειστική διάθεση για θεραπευτική χρήση μέσω φαρμακείων
-Υποχρεωτική ιατρική συνταγογράφηση και παρακολούθηση
-Ενεργό ρόλο του φαρμακοποιού, κατόπιν εξειδικευμένης εκπαίδευσης
-Χρήση ξηρού ανθού χαμηλής THC μόνο μέσω εγκεκριμένων ιατρικών συσκευών και όχι μέσω καπνίσματος
Ευρωπαϊκή διάσταση και κίνδυνος παραοικονομίας
Η Εταιρεία επισημαίνει ότι ο ξηρός ανθός κάνναβης με THC κάτω του 0,3% δεν θεωρείται ελεγχόμενη ουσία ούτε στην Ελλάδα ούτε στην Ευρώπη, ενώ η κανναβιδιόλη δεν έχει ψυχοτρόπο δράση. Κατά συνέπεια, μια καθολική απαγόρευση ενδέχεται να αποκλίνει από την ευρωπαϊκή πρακτική και να οδηγήσει στην ανάπτυξη παράνομων δικτύων διακίνησης – υπονομεύοντας τον ίδιο τον στόχο του νομοθέτη.
Πρόσκληση για διάλογο
Κλείνοντας, η Ελληνική Ιατρική Εταιρεία για τα Κανναβινοειδή δηλώνει τη διαθεσιμότητά της για περαιτέρω διάλογο με την Πολιτεία και εκφράζει την πρόθεσή της να συμβάλει ενεργά στη διαμόρφωση ενός σύγχρονου, ασφαλούς και επιστημονικά τεκμηριωμένου νομοθετικού πλαισίου.
Σημειώνεται ότι η παρέμβαση αποτελεί ομόφωνη απόφαση των μελών της Εταιρείας, η οποία – όπως υπογραμμίζεται – είναι η μόνη στην Ελλάδα που αποτελείται αποκλειστικά από επαγγελματίες υγείας με αντικείμενο τη μελέτη και την ορθή κλινική αξιοποίηση των κανναβινοειδών.
Πηγή: dailypharmanews.gr
