Blog

Η συνεργασία προβλέπει άμεση πληρωμή 240 εκατ. δολαρίων, επένδυση 75 εκατ. σε μετοχές και επιπλέον 20 εκατ. βραχυπρόθεσμης ανταμοιβής. Παράλληλα, η Vir μπορεί να λάβει έως 1,37 δισ. δολάρια σε ορόσημα ανάπτυξης και πωλήσεων καθώς και διψήφια ποσοστά δικαιωμάτων εκτός ΗΠΑ.

Η Astellas θα καλύψει το 60% του κόστους ανάπτυξης παγκοσμίως, ενώ η Vir το υπόλοιπο 40%. Μετά τη Φάση 1, η ιαπωνική εταιρεία αναλαμβάνει την πλήρη κλινική ανάπτυξη.

Πώς λειτουργεί το VIR-5500

Το πειραματικό φάρμακο VIR-5500 είναι ένας T-cell engager με διειδική δράση. Συνδέεται ταυτόχρονα με:

• το αντιγόνο PSMA των καρκινικών κυττάρων

• την πρωτεΐνη CD3 των Τ-λεμφοκυττάρων

Με αυτόν τον τρόπο κατευθύνει την ανοσολογική επίθεση ακριβώς στον όγκο. Η τεχνολογία PRO-XTEN της Vir διατηρεί το μόριο ανενεργό μέχρι να βρεθεί κοντά στο καρκινικό μικροπεριβάλλον, περιορίζοντας πιθανές ανεπιθύμητες επιδράσεις.

Τα πρώτα κλινικά δεδομένα

Στη Φάση 1:

• 82% των ασθενών πέτυχαν ≥50% μείωση PSA

• 53% πέτυχαν ≥90% μείωση

Ο δείκτης PSA αποτελεί βασικό βιοδείκτη δραστηριότητας του καρκίνου προστάτη, επομένως τα αποτελέσματα θεωρούνται ιδιαίτερα ανταγωνιστικά για πρώιμο στάδιο ανάπτυξης.

Στρατηγική σημασία για τις εταιρείες

Η συμφωνία ενισχύει το χαρτοφυλάκιο της Astellas, που ήδη βασίζεται στο Xtandi με πωλήσεις 4,72 δισ. δολάρια το 2025. Στην ογκολογία διαθέτει επίσης τα Padcev και Vyloy.

Για τη Vir, η συνεργασία παρέχει πρόσβαση σε παγκόσμια εμπορική υποδομή και πιθανότητα συνεκμετάλλευσης στις ΗΠΑ.

Η θέση του φαρμάκου στην αγορά

Οι αναλυτές θεωρούν το VIR-5500 ισχυρό υποψήφιο στην κατηγορία θεραπειών που στοχεύουν το PSMA, καθώς η δυνατότητα χορήγησης υψηλότερης δόσης φαίνεται να οδηγεί σε μεγαλύτερη αντικαρκινική ανταπόκριση.

Εάν επιβεβαιωθούν τα αποτελέσματα σε επόμενες φάσεις, η θεραπεία μπορεί να αλλάξει την ανοσοθεραπευτική προσέγγιση στον καρκίνο προστάτη.

Πηγή: healthpharma.gr