Blog

Συγκεκριμένα, η Merck επιταχύνει τη στρατηγική της για διαφοροποίηση ενόψει της λήξης της πατέντας του Keytruda, προχωρώντας σε μία από τις πιο ηχηρές συμφωνίες της χρονιάς: την εξαγορά της Cidara Therapeutics έναντι 9,2 δισ. δολαρίων. Η συμφωνία δίνει στη φαρμακευτική πρόσβαση στο υπό ανάπτυξη αντιιικό CD388, ένα φάρμακο που μπορεί να αλλάξει τα δεδομένα στην πρόληψη της γρίπης.

Μία εξαγορά με στόχο τη μετά-Keytruda εποχή

Η Merck θα καταβάλει 221,50 δολάρια ανά μετοχή σε μετρητά – premium άνω του 108% σε σχέση με το τελευταίο κλείσιμο της Cidara. Η εξαγορά εντάσσεται στη σταθερή στρατηγική της εταιρείας να ενισχύει την late-stage pipeline της, καθώς το blockbuster Keytruda πλησιάζει στη λήξη των αποκλειστικών δικαιωμάτων του στα τέλη της δεκαετίας.

Μετά τις εξαγορές των Acceleron (11,5 δισ. δολάρια) για το Winrevair και της Verona Pharma (10 δισ. δολάρια) για το Ohtuvayre, η Merck συνεχίζει να τοποθετείται σε θεραπείες υψηλής αξίας με σημαντική εμπορική προοπτική.

Το CD388: Μια νέα γενιά προστασίας από τη γρίπη

Το CD388 είναι ένα μακράς δράσης αντιιικό φάρμακο, όχι εμβόλιο, γεγονός που το καθιστά κατάλληλο για άτομα με περιορισμένη ανοσολογική απόκριση. Ανήκει στην κατηγορία των drug-Fc conjugates, συνδυάζοντας τη δραστική ουσία ζαναμιβίρη με ένα κλινικά επικυρωμένο ανθρώπινο αντισωματικό τμήμα.

Το πιο ελπιδοφόρο χαρακτηριστικό του είναι ότι μπορεί να παρέχει καθολική, εποχική προστασία με μία μόνο δόση, ανεξάρτητα από το στέλεχος της γρίπης. Σε μελέτη φάσης 2, το CD388 μείωσε τον κίνδυνο συμπτωματικής γρίπης έως και 76% για διάστημα 24 εβδομάδων.

Αναπτύσσεται ήδη σε μελέτη φάσης 3 σε ενήλικες και εφήβους υψηλού κινδύνου, με στόχο τα 6.000 άτομα μέχρι τον Δεκέμβριο. Το φάρμακο έχει λάβει Breakthrough Therapy Designation από τον FDA, επιταχύνοντας τις διαδικασίες αξιολόγησης.

Στρατηγική επένδυση με καθαρή προοπτική ανάπτυξης

Παρότι το CD388 δεν εντάσσεται άνετα σε υπάρχουσες θεραπευτικές κατηγορίες της Merck, οι αναλυτές εκτιμούν πως αποτελεί ένα εξαιρετικά υποσχόμενο περιουσιακό στοιχείο. Η εταιρεία αποκτά πρόσβαση σε ένα προϊόν χαμηλότερου ρίσκου, σε προχωρημένο στάδιο ανάπτυξης, ικανό να αποφέρει έσοδα στη δεκαετία μετά την πτώση εσόδων από το Keytruda.

«Είμαστε βέβαιοι πως το CD388 μπορεί να αποτελέσει έναν ακόμη κρίσιμο πυλώνα ανάπτυξης για την επόμενη δεκαετία» όπως σημειώνει ο CEO της Merck, Robert Davis.

Η συμφωνία τοποθετεί τη Merck στην πρώτη γραμμή της καινοτομίας για την πρόληψη της γρίπης, σε μια εποχή που οι μεταλλάξεις και η μείωση της αποτελεσματικότητας των εμβολίων αυξάνουν την ανάγκη για νέες λύσεις.

Πηγή: healthpharma.gr