Blog

Προβλήματα πρόσβασης σε καινοτόμα προϊόντα, αναμένεται να προκαλέσει η υστέρηση των κλινικών μελετών στην Ευρώπη.

Αυτό ανέφερε, μεταξύ άλλων, μιλώντας στο Healthcare Transformation 2025 ο Δημήτρης Νίκας, πρόεδρος του Συνδέσμου Επιχειρήσεων Ιατρικών και Βιοτεχνολογικών Προϊόντων (ΣΕΙΒ), πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Medtronic Hellas.

Όπως είπε, η Ευρώπη έχει μια μεγάλη πολυπλοκότητα σε κανονιστικά πλαίσια, τα οποία επικαλύπτονται. “Αυτό φέρνει την Ευρώπη πολύ πιο πίσω σε σχέση με την Αμερική”, είπε ο κ. Νίκας, για να σημειώσει:

“Ήδη, οι εταιρείες μας παρατηρούμε ότι δεν φέρνουν καινούργιες μελέτες στην Ευρώπη, γιατί πολύ πιο γρήγορα παίρνουν FDA approval. Δεν έχει νόημα, δηλαδή, να θέλουν να κάνουν κλινική μελέτη στην Ευρώπη, εφόσον στην Αμερική είναι πολύ γρήγορη διαδικασία”.

Σύμφωνα με τον πρόεδρο του ΣΕΙΒ, αυτό θα έχει ως αποτέλεσμα να μην έχουμε πρόσβαση στην καινοτομία, ως κοινότητες, ως κράτη και ως πολίτες, κάτι που είναι πραγματικά πολύ ανησυχητικό για το μέλλον.

Απευθυνόμενος στον υπουργό Υγείας, είπε πως στην Ελλάδα θα πρέπει να αρχίσουμε να σκεφτόμαστε να γίνουμε πρώτοι και σε αυτό το πεδίο, δηλαδή της υιοθέτησης και καινοτομίας στο μέλλον και πώς να βρούμε τρόπους αυτή να αποζημιώνεται και να έρχεται πιο γρήγορα στον ασθενή.

Πηγή: iatronet.gr