Το European Patients Forum φέρνει στο φως τις σοβαρές προκλήσεις στην εφαρμογή των κανονισμών ιατροτεχνολογικών προϊόντων και IVD
Ο MDR και ο IVDR εισήγαγαν αυστηρότερα πρότυπα ποιότητας, αξιολογήσεις απόδοσης και ενισχυμένη εποπτεία καθ’ όλη τη διάρκεια του κύκλου ζωής των προϊόντων.