Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Η Pfizer και η BioNTech σταμάτησαν την ένταξη συμμετεχόντων σε μεγάλη αμερικανική μελέτη για το επικαιροποιημένο εμβόλιο COVID-19, καθώς η αργή στρατολόγηση υγιών ατόμων 50 έως 64 ετών δεν επέτρεπε την παραγωγή χρήσιμων μετακυκλοφοριακών δεδομένων.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Προσχέδιο γνωμοδότησης για τη νέα μεθοδολογική προσέγγιση στις προκλινικές έρευνες έχει τεθεί σε δημόσια διαβούλευση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.

Μια ευρεία συμμαχία οργανώσεων σπάνιων νοσημάτων, στελεχών βιοτεχνολογίας και επενδυτών ζητά από την κυβέρνηση Τραμπ να αποκαταστήσει τη «ρυθμιστική σαφήνεια» στον αμερικανικό FDA, σε μια συγκυρία κατά την οποία η ηγεσία του Κέντρου Βιολογικών Προϊόντων και Έρευνας, του γνωστού CBER, βρίσκεται ξανά στο επίκεντρο.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Με την έγκριση του Foundayo, η Eli Lilly αποκτά ισχυρή θέση και στην κατηγορία των χαπιών απώλειας βάρους. Η κίνηση φέρνει τη φαρμακοβιομηχανία σε άμεση αντιπαράθεση με τη Novo Nordisk, η οποία είχε ήδη προηγηθεί με το χάπι Wegovy.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Το β’ τρίμηνο του 2026 ανοίγει με μια ήδη καταγεγραμμένη έγκριση για τη Biogen, αλλά οι πιο καθοριστικές αποφάσεις του FDA μόλις ξεκινούν. Από την παχυσαρκία και το μελάνωμα μέχρι την Alzheimer και την ανθεκτική υπέρταση, οι επόμενες εβδομάδες μπορούν να αλλάξουν εταιρικές ισορροπίες και θεραπευτικούς χάρτες.

Με μια από τις σημαντικότερες διεθνείς διακρίσεις στον τομέα της Σεξουαλικής Ιατρικής τιμήθηκε ο καθηγητής Ουρολογίας του ΑΠΘ, Δημήτρης Χατζηχρήστου, στο παγκόσμιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρίας Σεξουαλικής Ιατρικής στο Πόρτο. Η βράβευση αναγνωρίζει μια επιστημονική πορεία άνω των τριών δεκαετιών, κατά την οποία ο Έλληνας επιστήμονας συνέβαλε καθοριστικά στην εδραίωση της Σεξουαλικής Ιατρικής ως αυτόνομου πεδίου.

Ο ιστός του μαστού, καθώς οι γυναίκες μεγαλώνουν, υφίσταται σημαντικές αλλαγές, με τις πιο δραματικές να συμβαίνουν κατά την εμμηνόπαυση.

Το ενδιαφέρον των αρχών δεν περιορίζεται μόνο στη νόσο Πάρκινσον, καθώς τα ίδια φάρμακα χρησιμοποιούνται και στο σύνδρομο ανήσυχων ποδιών, με γνωστό πλέον κίνδυνο για παρορμητικές και καταναγκαστικές εκδηλώσεις.

Γράφει η Χριστίνα Χατζηπαλαμουτζή

Η Biogen εξασφάλισε έγκριση από τον FDA για νέο σχήμα υψηλότερης δόσης του Spinraza στη νωτιαία μυϊκή ατροφία, λίγους μήνες μετά την απόρριψη της προηγούμενης αίτησης.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA συνέστησε την έγκριση πέντε φαρμάκων κατά τη συνεδρίασή της το τετραήμερο 23-26 Μαρτίου – Ακόμα 13 προτάθηκαν για επέκταση των θεραπευτικών τους ενδείξεων