Η συμβουλευτική επιτροπή του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκου (FDA) έδωσε ψήφο εμπιστοσύνης για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του νέου φαρμάκου της Eli Lilly σχετικά με την αντιμετώπιση του Αλτσχάιμερ.
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) εξέδωσε προειδοποίηση για ιατρικά προϊόντα σχετικά με ψευδεπίγραφη σεμαγλουτίδη, δραστική ουσία φαρμάκων που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 εσχάτως και της παχυσαρκίας σε ορισμένες χώρες.
Νεότερα δεδομένα που ανακοινώθηκαν πρόσφατα στο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Ρευματολογίας (EULAR) έδειξαν ότι μία νέα θεραπεία που σύντομα θα είναι διαθέσιμη και στην Ελλάδα προσφέρει θετικά αποτελέσματα σε ασθενείς με αξονική σπονδυλοαρθρίτιδα και σε ασθενείς με ψωριασική αρθρίτιδα.
Ελληνική εταιρεία ανέλαβε τη διάθεση της μοναδικής αλοιφής στη χώρα.
Ο FDA, η ρυθμιστική αρχή υγείας των ΗΠΑ, άλλαξε τη σύστασή του ως προς το στέλεχος για τα εμβόλια COVID-19 για την περίοδο 2024-25, ζητώντας από τις κατασκευάστριες εταιρείες να επικαιροποιήσουν τις νέες δόσεις εμβολίων, συμπεριλαμβάνοντας την παραλλαγή KP.2, εάν είναι εφικτό, αντί της ομάδας JN.1 που ήταν στόχος της επικαιροποίησης των συγκεκριμένων εμβολίων έως πρόσφατα.
Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη
Συστάσεις για επεκτάσεις θεραπευτικής ένδειξης σε επτά φάρμακα.
Τι αναφέρει σε ανακοίνωσή του ο πρόεδρος του Συλλόγου Βασίλης Καρατζιάς.
Ώστε να στοχεύουν την τρέχουσα παραλλαγή του ιού
Η έγκριση βασίστηκε σε ισχυρά δεδομένα μελετών Φάσης III, που καταδεικνύουν βελτίωση της αιμοσφαιρίνης επί απουσίας μεταγγίσεων σε σύγκριση με τη θεραπεία με C5 αναστολείς.
Η νέα θεματική ενότητα της f-anazitisi
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα
