Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Η πρόωρη εμμηνόπαυση που προκαλείται από αντικαρκινικές θεραπείες αποτελεί σοβαρή πρόκληση για πολλές γυναίκες, επηρεάζοντας την καθημερινότητά τους με έντονα αγγειοκινητικά συμπτώματα. Η πρόσφατη έγκριση του elinzanetant από τον FDA σηματοδοτεί μια νέα εποχή στη μη ορμονική αντιμετώπιση των εξάψεων, προσφέροντας ελπίδα σε όσες δεν μπορούν να λάβουν ορμονική θεραπεία.

Βρίσκεται στο κέντρο της πρωτοπορίας όσον αφορά την αντιμετώπιση της νόσου. Αντιμετωπίζει 150 ασθενείς σε ετήσια βάση.

Η φοιτητική ερευνητική ομάδα Patras Medicine iGEM 2025 που τα τελευταία χρόνια υπηρετεί με συνέπεια και αφοσίωση την επιστημονική καινοτομία, συνεχίζει να πρωτοπορεί, μετατρέποντας το όραμα της σε πραγματικότητα και χαρίζοντας στην Ελλάδα μια μοναδική διάκριση στον στον παγκόσμιο διαγωνισμό Συνθετικής Βιολογίας iGEM 2025

O Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε την Τετάρτη ότι ενέκρινε φάρμακο της Bayerγια ασθενείς με μορφή καρκίνου του πνεύμονα που έχει προχωρήσει ή εξαπλωθεί παρά προηγούμενες θεραπείες.

Τιμητική διάκριση έλαβε το Γενικό Νοσοκομείο Χανίων «Ο ‘Αγιος Γεώργιος» στα 10th Healthcare Business Awards 2025, στον θεσμό που αναδεικνύει τις βέλτιστες πρακτικές και τις καινοτόμες δράσεις σε όλο το φάσμα της Υγείας.

«Πράσινο φως» άναψε ο FDA για τον συνδυασμό Epkinly + R² στο υποτροπιάζον/ανθεκτικό θυλακιώδες λέμφωμα, της AbbVie, μετά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα της μελέτης Epcore FL-1. Η έγκριση ενισχύει τις θεραπευτικές επιλογές σε μια δύσκολη ογκολογική κατηγορία.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Νεότερα επιστημονικά δεδομένα και προοπτικές από τη συνεχή εξέλιξη στην ογκολογική έρευνα παρουσιάστηκαν σε συνέντευξη τύπου που πραγματοποίησε η βιοφαρμακευτική MSD Ελλάδος

Είναι η έβδομη φορά που αποσπά σημαντικές διακρίσεις η διεπιστημονική φοιτητική ομάδα iGEM του ΑΠΘ.

Το Ίλιον ετοιμάζεται να φιλοξενήσει το δεύτερο Πανεπιστημιακό Κέντρο Υγείας της Αττικής, ενισχύοντας την πρωτοβάθμια φροντίδα με επιστημονική τεκμηρίωση και εκπαιδευτικό χαρακτήρα. Η Ιατρική Σχολή του ΕΚΠΑ αναλαμβάνει τον συντονισμό της λειτουργίας, συνδέοντας την πανεπιστημιακή γνώση με τις ανάγκες της δημόσιας υγείας.

Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εισηγήθηκε την έγκριση δέκα νέων φαρμάκων κατά τη συνεδρίαση του Νοεμβρίου 2025.