Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Το φάρμακο Avigan μείωσε τα ιικά φορτία και τα συμπτώματα σε ασθενείς της COVID-19, γεγονός το οποίο άνοιξε τον δρόμο για να λάβει έγκριση από την αρμόδια ρυθμιστική αρχή στην Ιαπωνία, έπειτα από μήνες καθυστερήσεων, ανακοίνωσε σήμερα η εταιρεία που το παρασκευάζει, η Fujifilm Holdings Corp.

Τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας των ΗΠΑ επέλεξαν 7 εταιρείες και ακαδημαϊκά κέντρα για να βοηθήσουν στην ανάπτυξη ψηφιακών λύσεων υγείας που στοχεύουν στην πανδημία COVID-19. Ανάμεσά τους αφορούν εφαρμογές smartphone ή φορητών συσκευών και προγράμματα αξιοποίησης μεγάλων δεδομένων.

Η Johnson & Johnson έγινε σήμερα ο τέταρτος φαρμακευτικός όμιλος που ξεκινάει στις ΗΠΑ μια κλινική δοκιμή φάσης 3 ενός πειραματικού εμβολίου κατά της Covid-19 μιας δόσης, με 60.000 εθελοντές σε τρεις ηπείρους.

Περισσότερα από 1 στα 100 Ελληνόπουλα, ηλικίας 10 και 11 ετών, εμφανίζουν Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος (ASD), με τα αγόρια να είναι τετραπλάσια απ’ ότι τα κορίτσια. Ωστόσο η διάγνωσή τους δεν έγινε πρώιμα αλλά όψιμα, καθώς τα περισσότερα είχαν ηλικία 4 έως 10 ετών όταν ανιχνεύθηκε η διαταραχή τους.

Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή υγείας ΕΜΑ υιοθέτησε τη χρήση της ευρέως γνωστής στεροειδούς ουσίας δεξαμεθαζόνη για τη θεραπεία ασθενών με κορωνοϊό σε αναπνευστική υποστήριξη.

Πληροφορίες για τις δοκιμές της στο εμβόλιο κατά του νέου κορονοϊού έδωσε στη δημοσιότητα το Σάββατο η AstraZeneca. Στην έκθεσή της αναφέρεται και δεύτερος συμμετέχων στις δοκιμές – και πάλι γυναίκα- που εμφάνισε σοβαρή νευρολογική ασθένεια, με την εταιρεία ωστόσο να μην δίνει λεπτομέρειες για τη νόσο, κάτι που προκαλεί την ανησυχία των ειδικών, σύμφωνα με εκτενές δημοσίευμα των New York Times.

Ο Κρις Τουμάζου και η Μαρία Καρβέλα ανέπτυξαν τεστ, το αποτέλεσμα του οποίου βγαίνει μέσα σε 90 λεπτά. Αξιόπιστο το χαρακτήρισε το περιοδικό “Lancet”.

Η Ρωσία ενέκρινε το πρώτο αντιικό φάρμακο κατά του νέου κορονοϊού, με την ονομασία Coronavir, προϊόν της ρωσικής φαρμακευτικής εταιρείας R-Pharm, το οποίο θα χορηγείται με συνταγή για την θεραπευτική αγωγή εξωτερικών ασθενών με μέτρια συμπτώματα της Covid-19 και θα πωλείται στα φαρμακεία της χώρας από την ερχόμενη εβδομάδα, ανακοίνωσε η εταιρεία.

Ένα πειραματικό μονοκλωνικό αντίσωμα της Eli Lilly μείωσε σημαντικά μετά από μερικές μέρες τα επίπεδα του κορονοϊού και τα συμπτώματα στους ανθρώπους που χορηγήθηκε, καθώς επίσης την πιθανότητα εισαγωγής τους στο νοσοκομείο, χωρίς μάλιστα να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, όπως ανακοίνωσε η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία.

Η Lilly και η Incyte ανακοίνωσαν τα πρώτα δεδομένα που προέκυψαν από τη μελέτη Adaptive Covid-19 Treatment Trial (ACTT-2), που χρηματοδοτείται από το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων (ΝΙΑID) των ΗΠΑ.