Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Η συμβουλευτική επιτροπή των αμερικανικών Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) ψήφισε σήμερα ομοφώνως υπέρ της χορήγησης του εμβολίου των Pfizer/ BioNTech κατά της Covid-19 σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών, με τους εμβολιασμούς να ξεκινούν ενδεχομένως ακόμη και από αύριο για αυτή την ηλικιακή ομάδα.

Άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης έλαβε το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech κατά της Covid-19 για παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών, από τον  Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA).

Χωρίς απάντηση παραμένει η ερώτηση ποια συγκεκριμένα αντισώματα προστατεύουν από την επαναμόλυνση με τον SARS-CoV-2, τα επίπεδά τους αλλά και την διάρκεια της προστασίας τους. Τα  τεστ αντισωμάτων  δεν διασφάλισαν έναν έλεγχο από τους εμβολιασμένους για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου και για τον εάν θα έπρεπε να κάνουν αναμνηστική δόση.

Οι πάσχοντες από COVID στο Ηνωμένο Βασίλειο έχουν πλέον πρόσβαση σε ένα νέο αντιικό φάρμακο με τη μορφή χαπιού, για να αποφύγουν τη νοσηλεία στο νοσοκομείο. Πρόκειται για το σκεύασμα favipiravir, της εταιρείας AiPharma, που λαμβάνεται για διάστημα 7-14 ημερών.

Ένα πειραματικό εμβόλιο που υπόσχεται αποτελεσματικότητα στην πρόληψη και την αντιμετώπιση της ρευματοειδούς αρθρίτιδας ανέπτυξαν πρόσφατα οι επιστήμονες, προστατεύοντας από τη νόσο ενώ παράλληλα βελτιώνει την ποιότητα των οστών.

Μετά την αξιολόγηση δεδομένων, η επιτροπή CHMP του ΕΜΑ έδωσε «πράσινο φως»  στη χορήγηση 3ης δόσης του εμβολίου Spikevax της Moderna, 6 με 8 μήνες μετά τη 2η δόση.

Την κυλιόμενη αξιολόγηση για το αντιιικό χάπι molnupiravir κατά του κορονοϊού της MSD άρχισε η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA. Το εν λόγω χάπι προορίζεται για την αντιμετώπιση της Covid-19 στους ενήλικες γι’ αυτό  επιταχύνεται η διαδικασία.

Η Lavipharm ανακοινώνει την επέκταση των ενδείξεων μη συνταγογραφούμενου φαρμάκου σταθερού συνδυασμού παρακεταμόλης, ακετυλοσαλικυλικού οξέος, καφεΐνης για τη θεραπεία της ημικρανίας.

Χειρουργοί στη Νέα Υόρκη συνέδεσαν με επιτυχία σε άνθρωπο -για πρώτη φορά στον πλανήτη- ένα νεφρό που είχε αναπτυχθεί στο σώμα ενός γενετικά τροποποιημένου χοίρου. Το όργανο λειτούργησε κανονικά, κάτι που ανοίγει πιθανώς το δρόμο για μια νέα πηγή οργάνων προς μεταμόσχευση προερχόμενων από ζώα.

Την Τετάρτη 20 Οκτωβρίου, ο FDA έδωσε έγκριση* στις δόσεις ενίσχυσης για τα εμβόλια των εταιρειών Moderna και Johnson & Johnson, τα οποία μπορούν να συνδυαστούν με οποιοδήποτε άλλο εγκεκριμένο εμβόλιο στις ΗΠΑ (Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson).