Το πειραματικό εμβόλιο της εταιρίας βιοτεχνολογίας Moderna κατά της Covid-19 είναι κατά 94,5% αποτελεσματικό στην προστασία από την προσβολή από την νόσο, σύμφωνα με τα αποτελέσματα μεγάλης κλίμακας μελέτης.
Ένα σκεύασμα εισπνεόμενης ιντερφερόνης beta-1a, το οποίο δοκιμάστηκε για πρώτη φορά σε νοσηλευόμενους με Covid-19 ασθενείς στη Βρετανία, μείωσε την πιθανότητα να εμφανίσουν σοβαρή επιδείνωση και να πεθάνουν από τη νόσο, αυξάνοντας τις πιθανότητες ανάρρωσης τους.
To Ινστιτούτο Serum της Ινδίας, ο μεγαλύτερος παρασκευαστής εμβολίων στον κόσμο, ανακοίνωσε σήμερα ότι έχει παρασκευάσει 40 εκατομμύρια δόσεις του πιθανού εμβολίου της AstraZeneca κατά της COVID-19 και ότι σύντομα θα αρχίσει να παρασκευάζει και το πιθανό εμβόλιο της Novavax, ενώ και τα δύο επιδιώκουν να λάβουν έγκριση από τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές.
Παρατηρήθηκε σημαντική μείωση του ιικού φορτίου, των συμπτωμάτων της νόσου και της ανάγκης για νοσοκομειακή νοσηλεία!
Έναν αλγόριθμο Τεχνητής Νοημοσύνης, ο οποίος κάνει ακριβή διάγνωση του κορωνοϊού στους ανθρώπους μόνο από ένα τους σύμπτωμα (βήχα) δημιούργησαν ερευνητές του πανεπιστημίου ΜΙΤ των ΗΠΑ. Συγκεκριμένα, γίνεται ακριβής διάγνωση της Covid-19 απλώς ακούγοντας και αναλύοντας τον ήχο του βήχα τους.
Με απόλυτη ασφάλεια και χωρίς τραυματισμούς των αδένων, χάρη στην εξέλιξη της τεχνολογίας, γίνονται πλέον οι χειρουργικές επεμβάσεις για ολική θυρεοειδεκτομή, λοβεκτομή θυρεοειδούς και αφαίρεση αδενώματος παραθυρεοειδούς αδένα.
Η πιθανή συνύπαρξη του ιού της γρίπης μαζί με την επιδημία του SARS-CoV-2 τον επικείμενο χειμώνα αποτελεί πρόκληση για τη δημόσια υγεία.
Η φαρμακευτική εταιρεία Biogen παρουσίασε «εξόχως πειστικά» στοιχεία ότι το πειραματικό φάρμακο της αντουκανουμάμπη (aducanumab) είναι αποτελεσματικό κατά της νόσου Αλτσχάιμερ.
Η μεγαλύτερη παγκόσμια μελέτη για την καρδιαγγειακή νόσο στο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 αναδεικνύει την ανάγκη για βελτίωση στη γνώση και τη διαχείριση της νόσου
Η βιοφαρμακευτική εταιρεία UCB, με παρουσία σε όλο τον κόσμο, ανακοίνωσε τα αποτελέσματα της μελέτης άμεσης σύγκρισης Φάσης 3 BE SURE, η οποία απέδειξε ότι οι ασθενείς που έλαβαν τον υπό έρευνα αναστολέα IL-17A και IL-17F bimekizumab, πέτυχαν ανώτερη κάθαρση του δέρματος, σε σύγκριση με το adalimumab, σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας. Τα ευρήματα παρουσιάστηκαν για πρώτη φορά ως προφορική ανακοίνωση στο European Academy of Dermatology and Venereology Congress, που πραγματοποιήθηκε στις 29-31 Οκτωβρίου 2020.
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα
