Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Έγκριση για το υποψήφιο εμβόλιο κατά του κορονοϊου σκοπεύει να ζητήσει από την Ε.Ε. η αμερικανική εταιρεία Johnson & Johnson (J&J) εντός του Φεβρουαρίου.

Γερμανοί, Σουηδοί και Αμερικανοί επιστήμονες ανακοίνωσαν ότι ανέπτυξαν νέου τύπου μικροσκοπικά αντισώματα, τα οποία εμποδίζουν τον κορωνοϊό να εισδύει και να μολύνει τα ανθρώπινα κύτταρα.

Τιμολογήθηκε η επαναστατική θεραπεία Kaftrio/Kalydeco : ένα βήμα πρίν την διαπραγμάτευση (στην τελική ευθεία για διαπραγμάτευση)

Ο κορονοϊός προκαλεί σε πολλούς ασθενείς σημαντική αύξηση της πηκτικότητας του αίματος, με συνέπεια να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για θρομβώσεις. Έως πρότινος, ο κίνδυνος αυτός πιστευόταν ότι αφορά μόνο ασθενείς με σοβαρή νόσο. Ωστόσο μπορεί να αφορά και ασθενείς με ήπια πνευμονία.

Κατά τη διάρκεια της πανδημίας του κορωνοϊού SARS–CoV-2, αναπτύχθηκαν μεταλλάξεις στον ιό που προσέλκυσαν την προσοχή των μέσων μαζικής ενημέρωσης. Για κάποιες μεταλλάξεις όπως η D614G, πολλοί επιστήμονες ήταν δύσπιστοι σχετικά με τη σημασία της, αλλά η εμφάνιση του νέας ομάδας Β.1.1.7 στο Ηνωμένο Βασίλειο έχει  προκαλέσει έντονη ανησυχία. Η μελέτη των νέων παραλλαγών του ιού, απαιτεί κατανόηση της εξέλιξης και της γενετικής ή μοριακής επιδημιολογίας του SARS-CoV-2.

Ερευνητές στη Βρετανία ανακοίνωσαν ότι αναπτύσσουν το πρώτο στον κόσμο εμβόλιο για τον κορονοϊό, το οποίο έχει τη μορφή «έξυπνου» επιθέματος (τσιρότου) και θα μπορεί επίσης στη συνέχεια να μετρά την αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού, παρακολουθώντας τις ανοσιακές αντιδράσεις του οργανισμού του εμβολιασθέντος.

Ανοσοκύτταρα μπορούν ταυτόχρονα να προσβάλλουν διαφορετικά παθογόνα, τα Τ κύτταρα είναι πιο στοχευμένα – κάθε μεμονωμένο Τ κύτταρο έχει ένα ξεχωριστό σύνολο υποδοχέων Τ κυττάρων (TCRs) στην επιφάνειά του.

Σε περίπτωση μετάλλαξης του ιού η γερμανική εταιρεία βιοτεχνολογίας BioNtech είναι σε θέση να διαθέσει νέο εμβόλιο σε διάστημα έξι εβδομάδων ανακοίνωσε ο διευθυντής της εταιρείας, Ουγκούρ Σαχίν.

Έγκριση στο inclisiran για τη θεραπεία ενηλίκων με υπερχοληστερολαιμία ή μικτή δυσλιπιδαιμία έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΕ), όπως ανακοίνωσε η Novartis. Η έγκριση βασίστηκε στα αποτελέσματα του ισχυρού προγράμματος κλινικής ανάπτυξης ORION, όπου το inclisiran παρείχε αποτελεσματική και διατηρούμενη μείωση των επιπέδων της χοληστερόλης χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνης (LDL-C) έως και κατά 52% σε ασθενείς με αυξημένες τιμές LDL-C, παρά τη λήψη θεραπείας με στατίνη στη μέγιστη ανεκτή δόση.