Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Η αμερικανική φαρμακευτική Novavax ανακοίνωσε σήμερα πως το εμβόλιο που παρασκεύασε για την Covid-19, ήταν 89% αποτελεσματικό στην αποτροπή μόλυνσης από τον νέο κορωνοϊό, μετά τα αποτελέσματα της τρίτης φάσης κλινικών δοκιμών, στην οποία συμμετείχαν πάνω από 15.000 άνθρωποι.

Η ανοσμία ως σύμπτωμα ή αποτέλεσμα της νόσησης από Κορονοϊό έχει απασχολήσει πολλούς νοσούντες και μη, από την αρχή της πανδημίας ως τώρα. Η μερική ή ολική απώλεια της όσφρησης είναι μια πολύ άσχημη συνέπεια της νόσησης από Κορονοϊό και οι ειδικοί έχουν αναφέρει ότι για την αποκατάσταση της όσφρησης μπορεί να χρειαστούν μήνες αν δεν έχει γίνει πια μόνιμη.

Θέμα ημερών θεωρείται η γνωστοποίηση από την πολυεθνική Johnson & Johnson των αποτελεσμάτων των κλινικών της μελετών (φάση 3) για το υποψήφιο εμβόλιο JNJ-78436735 κατά της covid -19. Το ανταγωνιστικό του πλεονέκτημα έναντι των άλλων εμβολίων είναι ότι απαιτεί μόνο μία δόση αντί για δύο δόσεις, όπως απαιτούν αυτά που ήδη κυκλοφορούν στην αγορά (Phizer/BionTech, Μoderna).

Pfizer και η BioNTech  δήλωσαν την Πέμπτη ότι το εμβόλιό τους είναι αποτελεσματικό έναντι μεταλλάξεων του κοροναϊού που έχουν εμφανιστεί στη Βρετανία και τη Νότια Αφρική.

Η Ukko, μια εταιρεία βιοτεχνολογίας με αποστολή της την εξάλειψη των τροφικών αλλεργιών και δυσανεξιών, ανακοίνωσε ότι έλαβε χρηματοδότηση ύψους 40 εκατομμυρίων δολαρίων για τη Σειρά Β. Η Ukko αξιοποιεί την τεχνητή νοημοσύνη (AI) και τη μηχανική πρωτεϊνών για την ανάπτυξη πιο υγιεινών τροφίμων και θεραπειών για τροφικές αλλεργίες.

Η αμερικανική εταιρεία Regeneron -στην οποία Ελληνοαμερικανοί επιστήμονες βρίσκονται σε κορυφαίες διοικητικές και ερευνητικές θέσεις- ανακοίνωσε ότι, με βάση τα προκαταρκτικά αποτελέσματα μιας μικρής μελέτης της σε υγιείς ανθρώπους, το «κοκτέιλ» των δύο εξουδετερωτικών μονοκλωνικών αντισωμάτων της casirivimab και imdevimab με την ονομασία Regen-CoV αποτρέπει την εμφάνιση συμπτωματικής νόσου Covid-19 και παράλληλα μειώνει το ιικό φορτίο και την πιθανότητα ασυμπτωματικής λοίμωξης.

Η Pfizer ανακοίνωσε ότι έχει ολοκληρωθεί η εγγραφή στις κλινικές δοκιμές του εμβολίου Covid-19 σε παιδιά ηλικίας 12 έως 15 ετών. Συνολικά, στη μελέτη συμμετέχουν 2.259 παιδιά και από τα αποτελέσματα θα εξαρτηθεί αν το εμβόλιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί και σε αυτές τις ηλικίες.

Αποτελεσματικό το εμβόλιο της Moderna στην εξουδετέρωση των νέων μεταλλάξεων του κορωνοϊού που εντοπίστηκαν σε Ηνωμένο Βασίλειο και Νότια Αφρική.

Το πράσινο φως για να μπει η κολχικίνη, ένα γνωστό και φθηνό καρδιολογικό φάρμακο, στο πρωτόκολλο θεραπειών από του στόματος σε ασθενείς με covid – 19 έδωσε η επιτροπή λοιμωξιολόγων του υπ.Υγείας, μετά τα αποτελέσματα μεγάλης καναδικής μελέτης στην οποία συμμετείχε και η Ελλάδα.

O Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) εγκρίνει την κυκλοφορία της βερισιγουάτης για την αντιμετώπιση της συμπτωματικής χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας