
«Πράσινο φως» από τον ΕΜΑ σε αναμνηστική δόση του εμβολίου COVID της Moderna
Μετά την αξιολόγηση δεδομένων, η επιτροπή CHMP του ΕΜΑ έδωσε «πράσινο φως» στη χορήγηση 3ης δόσης του εμβολίου Spikevax της Moderna, 6 με 8 μήνες μετά τη 2η δόση.
Μετά την αξιολόγηση δεδομένων, η επιτροπή CHMP του ΕΜΑ έδωσε «πράσινο φως» στη χορήγηση 3ης δόσης του εμβολίου Spikevax της Moderna, 6 με 8 μήνες μετά τη 2η δόση.
Την κυλιόμενη αξιολόγηση για το αντιιικό χάπι molnupiravir κατά του κορονοϊού της MSD άρχισε η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA. Το εν λόγω χάπι προορίζεται για την αντιμετώπιση της Covid-19 στους ενήλικες γι’ αυτό επιταχύνεται η διαδικασία.
Η Lavipharm ανακοινώνει την επέκταση των ενδείξεων μη συνταγογραφούμενου φαρμάκου σταθερού συνδυασμού παρακεταμόλης, ακετυλοσαλικυλικού οξέος, καφεΐνης για τη θεραπεία της ημικρανίας.
Χειρουργοί στη Νέα Υόρκη συνέδεσαν με επιτυχία σε άνθρωπο -για πρώτη φορά στον πλανήτη- ένα νεφρό που είχε αναπτυχθεί στο σώμα ενός γενετικά τροποποιημένου χοίρου. Το όργανο λειτούργησε κανονικά, κάτι που ανοίγει πιθανώς το δρόμο για μια νέα πηγή οργάνων προς μεταμόσχευση προερχόμενων από ζώα.
Την Τετάρτη 20 Οκτωβρίου, ο FDA έδωσε έγκριση* στις δόσεις ενίσχυσης για τα εμβόλια των εταιρειών Moderna και Johnson & Johnson, τα οποία μπορούν να συνδυαστούν με οποιοδήποτε άλλο εγκεκριμένο εμβόλιο στις ΗΠΑ (Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson).
Η αποτελεσματικότητα της ανοσίας έναντι του SARS-CoV-2 είναι ένα από τα πιο θερμά πεδία βιοϊατρικής έρευνας σχετικά με την νόσο COVID-19.
Η γαλλοαυστριακή εταιρεία Valneva ανακοίνωσε θετικά προκαταρκτικά αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών Φάσης 3 του υποψηφίου εμβολίου της κατά της Covid-19.
Στο πλαίσιο της εφαρμογής των πιο καινοτόμων μεθόδων με στόχο τα βέλτιστα αποτελέσματα στην επίτευξη κυήσεων, η Institute of Life – ΙΑΣΩ ανακοίνωσε τη γέννηση των πρώτων δύο παιδιών στην Ελλάδα μέσω της εφαρμογής τεχνολογιών Τεχνητής Νοημοσύνης (Artificial Intelligence).
Ανοίγει ο δρόμος για εμβόλια κατά του καρκίνου, με τις δοκιμές να έχουν ήδη ξεκινήσει και τα αποτελέσματα να αναμένονται το 2022 και το 2023. Τι ανέφεραν σχετικά οι ιδρυτές της BioNTech.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε ότι ξεκίνησε κυλιόμενη αξιολόγηση για θεραπεία κατά της COVID-19 σε ενήλικες, που αναπτύσσεται από την αγγλοσουηδική εταιρεία AstraZeneca.
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα