Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

To «πράσινο φως» έλαβε η UCB από τον CHMP, για το BIMZELEX®* (bimekizumab) στην ΕΕ για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια ως σοβαρή Ψωρίαση κατά Πλάκας. Η θετική γνωμοδότηση από τον CHMP υποστηρίζεται από δεδομένα τριών μελετών Φάσης 3.

Τη χρήση των φαρμάκων Actemra της εταιρείας Roche και Kevzara της Sanofi σε συνδυασμό με κορτικοστεροειδή για τη θεραπεία της Covid-19, συνέστησε ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, καθώς δεδομένα από περίπου 11.000 ασθενείς έδειξαν ότι μειώνουν τον κίνδυνο θανάτου. Τα φάρμακα αυτά χρησιμοποιούνται κατά κύριο λόγο για τη θεραπεία της αρθρίτιδας.

Διακαθετηριακές εμφυτεύσεις αορτικής βαλβίδας για την «διόρθωση» αορτικής στένωσης με τη μέθοδο TAVI πραγματοποιήθηκαν για πρώτη φορά στο Αιμοδυναμικό Εργαστήριο του ΜΗΤΕΡΑ. Της μεθόδου επωφελήθηκαν τέσσερις ασθενείς, οι οποίοι διέτρεχαν υψηλό κίνδυνο για χειρουργική αντικατάσταση της αορτικής βαλβίδας.

Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Γιάννης Ντάνασης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) αναφέρουν ότι σε πρόσφατη συνέντευξή  του,  ο Διευθυντής του Εθνικού Ινστιτούτου Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων και Ιατρικός Σύμβουλος του Προέδρου των ΗΠΑ Δρ Αντονι Φαούτσι υποστηρίζει ότι δεν είναι απαραίτητος ο έλεγχος των αντισωμάτων έναντι του SARS-CoV-2 μετά τον εμβολιασμό.

Μία μειωμένη ανοσολογική απάντηση μετά από δύο δόσεις ενός mRNA εμβολίου έναντι του SARS-CoV-2 έχει παρατηρηθεί σε ασθενείς μετά από μεταμόσχευση συμπαγών οργάνων. Έχουν επίσης περιγραφεί πολλές περιστάσεις σοβαρής λοίμωξης COVID-19 σε τέτοιους ασθενείς μετά την ολοκλήρωση του εμβολιασμού τους. Αυτό οδήγησε τις γαλλικές αρχές υγείας να προτείνουν μία τρίτη δόση εμβολίου στους ασθενείς αυτούς.

Ο ΕΟΦ έδωσε έγκριση στην κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ της Sellas Life Sciences για το εμβόλιο κατά του καρκίνου.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της Κλινικής Μελέτης Φάσης ΙΙ, ασθενείς με Οξεία Μυελογενή Λευχαιμία που έλαβαν το αντικαρκινικό εμβόλιο GPS ως θεραπεία συντήρησης στην δεύτερη τους πλήρη ύφεση (CR2) είχαν διάμεση συνολική επιβίωση 21 μήνες σε αντίθεση με τους 5,4 μήνες για τους ασθενείς που έλαβαν την καλύτερη δυνατή προτεινόμενη θεραπεία – ένα στατιστικά σημαντικό όφελος επιβίωσης 15,6 μηνών για το GPS (p0.02).

Ένα νέο καινοτόμο σκεύασμα για τη διατήρηση των φυσιολογικών επιπέδων γλυκόζης στο αίμα  κυκλοφόρησε πρόσφατα η ELPEN. Πρόκειται για το Diabepro® GLUCOSE CARE, ένα συμπλήρωμα διατροφής με ειδικά μελετημένη σύνθεση που περιέχει τον συνδυασμό δύο ελληνικών φαρμακευτικών  φυτών, της γλιστρίδας (Portusana®, πατενταρισμένο εκχύλισμα Portulaca oleracea) και της  λαδανιάς (τιτλοποιημένο εκχύλισμα Cistus creticus), καθώς  και χρώμιο, ψευδάργυρο, βιταμίνης Β3 και βιταμίνη Β6.

Η LEO Pharma ανακοίνωσε την έγκριση της τραλοκινουμάμπης από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή ως την πρώτη και μοναδική θεραπεία που στοχεύει ειδικά την IL-13 για ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα.

Ερευνητές στις ΗΠΑ δημιούργησαν ένα προσωρινό εμφυτεύσιμο και ασύρματο βηματοδότη καρδιάς, ο οποίος δουλεύει χωρίς καλώδια ή μπαταρία και απορροφάται πλήρως από το σώμα μετά από ένα χρονικό διάστημα μερικών μηνών. Επιπλέον, ζυγίζει λιγότερο από μισό γραμμάριο και έχει πάχος μόλις 250 εκατομμυριοστά του μέτρου.

Τα δεδομένα προέρχονται από μελέτες όπου δοκιμάζεται υψηλότερη δόση του nusinersen και αξιολογούνται τα κλινικά οφέλη του στους ασθενείς με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA).

Σύμφωνα με αυτά, η υψηλότερη δόση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε κλινικώς σημαντική βελτίωση της κινητικής λειτουργίας. Επιπλέον, στα προσυμπτωματικά βρέφη με SMA, η άμεση έναρξη θεραπείας μπορεί να διατηρήσει την ικανότητα κατάποσης μετά από περίπου 4 έτη.