Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Δοκιμές φαρμάκου κατά της Covid-19 που χορηγείται από το στόμα ξεκίνησε η Pfizer. Οι κλινικές δοκιμές είναι σε μεσαίο προς τελευταίο στάδιο και γίνονται σε ενήλικες που έχουν συμπτώματα αλλά δεν έχουν νοσηλευτεί.

Την διατήρηση του παρόντα κύκλου εμβολιασμού με δυο δόσεις στην Ε.Ε. συνιστά το ECDC για τον γενικό πληθυσμό. Αναμνηστικές δόσεις θα μπορούν  να λάβουν πολίτες που ο οργανισμός τους δεν ανταποκρίθηκε επαρκώς στον πρωτογενή εμβολιασμό και όσοι έχουν εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα.

Το εμβόλιο της Moderna κατά του Covid-19 παράγει περισσότερο από το διπλάσιο των αντισωμάτων του αντίστοιχου εμβολίου που κατασκευάστηκε από τις Pfizer και BioNTech. Σε αυτό το συμπέρασμα κατέληξε έρευνα η οποία συνέκρινε άμεσα τις ανοσολογικές αποκρίσεις με τους εμβολιασμούς.

Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το nivolumab για την επικουρική θεραπεία ενήλικων ασθενών με καρκίνο του οισοφάγου ή της γαστρο-οισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι παρουσιάζουν υπολειπόμενη ιστολογικά νόσο ύστερα από προηγούμενη λήψη νεοεπικουρικής χημειοακτινοθεραπείας.

“Η αληθινή βοήθεια για το Αλτσχάιμερ νομίζω ότι θα έρθει όταν έχουμε πέντε ή έξι από αυτές τις θεραπείες [όπως ο μετριασμός της πρωτεΐνης tau, η μείωση της χρόνιας φλεγμονής, η διατήρηση υγιέστερων κυττάρων του εγκεφάλου και η αντιμετώπιση μεταβολικών προβλημάτων], όπου όλοι μπορούμε να εστιάσουμε σε αυτά τα άτομα , και στη συνέχεια θα δούμε πραγματικό, σημαντικό αντίκτυπο στην καταστροφή αυτής της ασθένειας”, δήλωσε ο Scharre προηγουμένως μετά την έγκριση του FDA.

MΑΝΤΣΕΣΤΕΡ. Η ασπιρίνη θα μπορούσε να βοηθήσει στην καταπολέμηση του επιθετικού καρκίνου του μαστού, καθιστώντας τους όγκους πιο ευάλωτους στα αντικαρκινικά φάρμακα. Οι ερευνητές ελπίζουν ότι το φθηνό και ευρέως διαθέσιμο φάρμακο θα μπορούσε να λειτουργήσει αποτελεσματικά όταν συνδυάζεται με ανοσοθεραπεία σε ασθενείς με τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το upadacitinib, έναν από του στόματος χορηγούμενο, εκλεκτικό και αναστρέψιμο αναστολέα της κινάσης Janus (JAK), για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ατοπικής δερματίτιδας σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω οι οποίοι είναι υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία.

Η Johnson & Johnson ανακοίνωσε ότι σύμφωνα με μελέτες μια δεύτερη δόση του εμβολίου της για τον κορωνοϊό ενισχύει την ανοσολογική απόκριση, δικαιολογώντας μια «αναμνηστική» χορήγηση μετά από οκτώ μήνες.

Τη διαδικασία της αίτησης για έγκριση της τρίτης (ενισχυτικής) δόσης του εμβολίου τους κατά του κοροναϊού ξεκίνησαν οι Pfizer και BioNTech, υποβάλλοντας τα σχετικά στοιχεία στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).

Σημαίνει ότι το εν λόγω σκεύασμα για άτομα 16 ετών και άνω έχει πλέον υποβληθεί στον ίδιο αυστηρό έλεγχο και κανονιστική επανεξέταση με δεκάδες άλλα εμβόλια που υπάρχουν εδώ και καιρό.