Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

H AstraZeneca ζητάει την έγκριση φαρμάκου για την πρόληψη της COVID-19

Η AstraZeneca ζήτησε έγκριση έκτακτης ανάγκης από τις ρυθμιστικές αρχές στις ΗΠΑ για την θεραπεία πρόληψης κατά της COVID για άτομα με χαμηλή ανοσοαπάντηση στα εμβόλια λόγω εξασθενημένου ανοσοποιητικού συστήματος.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Πρωτοποριακό εγκεφαλικό εμφύτευμα θεραπεύει τη σοβαρή κατάθλιψη

Επιστήμονες στις ΗΠΑ παρουσίασαν μια νέου τύπου θεραπεία για τη σοβαρή κατάθλιψη, χρησιμοποιώντας μια χειρουργικά εμφυτευόμενη συσκευή – κάτι αντίστοιχο

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Έγκριση της 3ης δόσης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων

Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) κατέληξε στο συμπέρασμα ότι μια επιπλέον δόση των mRNA εμβολίων Comirnaty (BioNTech/Pfizer) και Spikevax

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Χάπι κατά του κορωνοϊού από την Merck- Ετοιμάζεται για αίτηση στις ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ

Αίτηση προς αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές ετοιμάζεται να υποβάλει η Merck για να εγκρίνουν το  πρώτο αντιιικό χάπι  για τη θεραπεία του Covid-19.
Η κλινική δοκιμή, η οποία βρίσκεται σε τελευταίο στάδιο, έδειξε ότι το φάρμακο μείωσε στο μισό τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Πόσο κρίσιμη είναι η μείωση της ανοσίας μετά τον εμβολιασμό κατά της CoViD-19

Πριν από 6 μήνες, ο ανοσολόγος με ειδίκευση στην Υπολογιστική Βιολογία του Πανεπιστημίου New South Wales στο Σύδνεϋ της Αυστραλίας Miles Davenport, έκανε μια ιδιαίτερα τολμηρή πρόβλεψη: κάθε 108 ημέρες τα επίπεδα αντισωμάτων των εμβολιασμένων θα μειώνονται στο μισό! Και συνεπώς, η αρχική 90% προστασία, μετά από 6-7 μήνες θα είναι 70%!

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Νεότερα δεδομένα 2 ετών για τη μπιμεκιζουμάμπη στη μέτρια ως σοβαρή Ψωρίαση κατά πλάκας

H UCB, μία βιοφαρμακευτική εταιρεία με παρουσία σε όλο τον κόσμο, ανακοίνωσε σήμερα τα ενδιάμεσα αποτελέσματα της BE BRIGHT μιας μελέτης ανοιχτής επέκτασης που αξιολόγησε τη μακροχρόνια ασφάλεια, ανεκτικότητα και αποτελεσματικότητα του BIMZELX (μπιμεκιζουμάμπη) για διάστημα 2 ετών, σε ενήλικους ασθενείς με μέτρια ως σοβαρή Ψωρίαση κατά πλάκας, που είχαν ολοκληρώσει μια εκ των τριών εγκριτικών μελετών Φάσης 3 .

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Qulipta – AbbVie: Έγκριση FDA σε προληπτική θεραπεία της ημικρανίας

«Πράσινο φως» έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στο Qulipta (atogepant) της φαρμακευτικής επιχείρησης AbbVie για την προληπτική θεραπεία της επεισοδιακής ημικρανίας σε ενήλικες.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Keytruda Merck: Νέα ασιατική δοκιμή με θετικό πρόσημο για το Keytruda από τον FDA

Παρά την προηγούμενη επιβεβαιωτική αποτυχία μελέτης, η νέα ασιατική δοκιμή θα μπορούσε να βοηθήσει να μετατραπεί η υπό όρους έγκριση του Keytruda από τον FDA στον καρκίνο του ήπατος δεύτερης γραμμής σε πλήρη έγκριση.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Νέα θεραπεία για τη λευχαιμία στην Ελλάδα από την Genesis Pharma

Mια μεγάλη συμμαχία με στόχο την αντιμετώπιση της οξείας μυελογενής λευχαιμίας ανακοίνωσαν η εταιρεία φαρμακευτικής βιοτεχνολογίας της Νοτιοανατολικής Ευρώπης Genesis Pharma και η παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία που εστιάζει στην ανάπτυξη καινοτόμων θεραπειών για σοβαρές παθήσεις  Jazz Pharmaceuticals plc.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Η Pfizer άρχισε τη μελέτη mRNA αντιγριπικού εμβολίου

Η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Pfizer ανακοίνωσε ότι ξεκίνησε τη δοκιμή ενός αντιγριπικού εμβολίου που βασίζεται στην τεχνολογία mRNA, την ίδια που χρησιμοποιείται και στο εμβόλιο της κατά του κορονοϊού.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
ΣΥΝΔΕΣΗ

Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;

Χρησιμοποιούμε cookies για να σας προσφέρουμε την βέλτιστη εμπειρία περιήγησης στην σελίδα μας.
Πληκτρολογήστε και πατήστε enter για να δείτε τα αποτελέσματα αναζήτησης