Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Στο 89% φτάνει η αποτελεσματικότητα του αντιικού φαρμάκου (χάπι) της Pfizer για τον κορονοϊό, σύμφωνα με ανακοίνωση που εξέδωσε η εταιρεία.

Το «πράσινο φως» έδωσαν πριν από λίγες ώρες οι ρυθμιστικές αρχές στο Ηνωμένο Βασίλειο για την χορήγηση του ερευνητικού φαρμάκου μολνουπιραβίρη (molnupiravir). Πρόκειται για την πρώτη θεραπεία έναντι της COVID-19 που λαμβάνει έγκριση παγκοσμίως και χορηγείται από το στόμα.

Ο EMA τερμάτισε την κυλιόμενη ανασκόπηση του bamlanivimab και του etesevimab, δύο αντισωμάτων για τη θεραπεία της νόσου COVID-19 που

Η συμβουλευτική επιτροπή των αμερικανικών Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) ψήφισε σήμερα ομοφώνως υπέρ της χορήγησης του εμβολίου των Pfizer/ BioNTech κατά της Covid-19 σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών, με τους εμβολιασμούς να ξεκινούν ενδεχομένως ακόμη και από αύριο για αυτή την ηλικιακή ομάδα.

Άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης έλαβε το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech κατά της Covid-19 για παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών, από τον  Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA).

Χωρίς απάντηση παραμένει η ερώτηση ποια συγκεκριμένα αντισώματα προστατεύουν από την επαναμόλυνση με τον SARS-CoV-2, τα επίπεδά τους αλλά και την διάρκεια της προστασίας τους. Τα  τεστ αντισωμάτων  δεν διασφάλισαν έναν έλεγχο από τους εμβολιασμένους για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου και για τον εάν θα έπρεπε να κάνουν αναμνηστική δόση.

Οι πάσχοντες από COVID στο Ηνωμένο Βασίλειο έχουν πλέον πρόσβαση σε ένα νέο αντιικό φάρμακο με τη μορφή χαπιού, για να αποφύγουν τη νοσηλεία στο νοσοκομείο. Πρόκειται για το σκεύασμα favipiravir, της εταιρείας AiPharma, που λαμβάνεται για διάστημα 7-14 ημερών.

Ένα πειραματικό εμβόλιο που υπόσχεται αποτελεσματικότητα στην πρόληψη και την αντιμετώπιση της ρευματοειδούς αρθρίτιδας ανέπτυξαν πρόσφατα οι επιστήμονες, προστατεύοντας από τη νόσο ενώ παράλληλα βελτιώνει την ποιότητα των οστών.

Μετά την αξιολόγηση δεδομένων, η επιτροπή CHMP του ΕΜΑ έδωσε «πράσινο φως»  στη χορήγηση 3ης δόσης του εμβολίου Spikevax της Moderna, 6 με 8 μήνες μετά τη 2η δόση.

Την κυλιόμενη αξιολόγηση για το αντιιικό χάπι molnupiravir κατά του κορονοϊού της MSD άρχισε η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA. Το εν λόγω χάπι προορίζεται για την αντιμετώπιση της Covid-19 στους ενήλικες γι’ αυτό  επιταχύνεται η διαδικασία.