Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Η Merck δοκίμασε το φάρμακο σε ενήλικες με ήπια έως μέτρια COVID-19 που θεωρούνταν υψηλότερου κινδύνου λόγω προβλημάτων υγείας όπως η παχυσαρκία, ο διαβήτης ή οι καρδιακές παθήσεις. Αυτή είναι η ίδια ομάδα που λαμβάνει επί του παρόντος φάρμακα αντισωμάτων, τα οποία βοηθούν το ανοσοποιητικό σύστημα να καταπολεμήσει τον ιό.

Η πρώτη ανθρώπινη κλινική δοκιμή ενός ρινικού εμβολίου για την επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου του Αλτσχάιμερ πρόκειται να ξεκινήσει μετά από σχεδόν 20 χρόνια έρευνας.

Το δρόμο για τον εμβολιασμό παιδιών 5 έως 11 ετών έναντι του κορωνοϊού με το εμβόλιο των Pfizer/Biontech (Comirnaty), άνοιξε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), που αποφάσισε να συστήσει την έγκρισή του. Το εμβόλιο έχει ήδη χρησιμοποιείται για τον εμβολιασμό ενηλίκων και παιδιών ηλικίας 12 και άνω. Η τελική απόφαση θα ληφθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

Οδηγίες για τον εμβολιασμό με την αναμνηστική δόση  πολιτών που νόσησαν από covid-19, αναρτήθηκαν στο emvolio.gov.gr.

Η γερμανική εταιρεία βιοτεχνολογίας CureVac ανακοίνωσε πως οι κλινικές δοκιμές για το εμβόλιο δεύτερης γενιάς του COVID-19 αναμένεται να ξεκινήσουν μέσα στους επόμενους μήνες, σύμφωνα με το Reuters.

Στις νέες οδηγίες του FDA, τα mRNA εμβόλια των εταιρειών Pfizer και Moderna έλαβαν έγκριση για μία ενισχυτική δόση (booster) σε όλους τους ενήλικες μετά την ολοκλήρωση του εμβολιασμού τους με ένα εγκεκριμένο Covid-19 εμβόλιο.

H Win Medica ανακοινώνει την κυκλοφορία για πρώτη φορά στην Ελλάδα του IBUTOMOL, ενός νέου σκευάσματος για την άμεση και αποτελεσματική αντιμετώπιση του πόνου και του πυρετού.

Πρόκειται για το πρώτο Self–Test της εταιρείας, πολύ εύκολο στη χρήση, που προσφέρει αξιόπιστα αποτελέσματα μέσα σε μόλις 15 λεπτά, είτε ο εξεταζόμενος έχει συμπτώματα COVID-19 είτε όχι.

Ένα φάρμακο για τον κορονοϊό που προέρχεται από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος επιζώντων από Covid, προσφέρει καλύτερη προστασία από τα εμβόλια μετά από έξι μήνες και θα μπορούσε να διαρκέσει για ένα χρόνο, υποδηλώνουν τα αποτελέσματα των δοκιμών. Η AstraZeneca ανακοίνωσε ότι η ένεση αντισωμάτων AZD7442 μειώνει τον κίνδυνο συμπτωματικής Covid κατά 83 τοις εκατό, έξι μήνες μετά από μια εφάπαξ δόση.

Η εταιρεία Pfizer ανακοίνωσε εχτές ότι ζήτησε από τις αμερικανικές αρχές την κατεπείγουσα έγκριση του πειραματικού αντιιικού χαπιού της για την Covid-19, το οποίο μείωσε κατά 89% τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου σε ενηλίκους σε μια κλινική δοκιμή.