Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Οι νέοι κβαντικοί υπολογιστές θα αντιμετωπίσουν την αυξανόμενη ζήτηση πόρων κβαντικής υπολογιστικής.

Το lecanemab των Εisai και Biogen ικανοποίησε τους στόχους της κλινικής έρευνας τελικού σταδίου και λειτουργεί περιορίζοντας τα συσσωματώματα βήτα αμυλοειδούς στον εγκέφαλο.

Για τη θεραπεία του ανεγχείρητου ή μεταστατικού μελανώματος

Η Boehringer Ingelheim International, σε συμφωνία με τον ΕΜΑ και τον ΕΟΦ, ενημερώνει ότι η τρέχουσα έλλειψη εφοδιασμού του σκευάσματος με τενεκτεπλάση των 40mg και 50mgτην αγορά της ΕΕ προβλέπεται να διαρκέσει έως το 2024. 

Την προδημοσίευση της εμβληματικής Δράσης «Ερευνώ – Καινοτομώ 2021-2027», ανακοίνωσε πρόσφατα το Υπουργείο Ανάπτυξης & Επενδύσεων. Στόχος της δράσης είναι η ενίσχυση της Έρευνας και της Καινοτομίας, που είναι πλήρως ευθυγραμμισμένη με τη στρατηγική της χώρας

Για πρώτη φορά χορηγείται στο Ηνωμένο Βασίλειο θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης χωρίς συνταγή. Σύμφωνα με το Bloomberg, τα φαρμακεία BOOTS ανακοίνωσαν ότι είναι τα πρώτα που διακινούν από τις 8 Σεπτεμβρίου στα φυσικά καταστήματα αλλά και από το e-shop αυτή τη θεραπεία.

Obesity needs to be treated just like any other disease that threatens people’s lives. To fight obesity effectively, policy-makers, health professionals and other stakeholders need to create a health system that ensures that every person has access to high quality care

Νέα κοινή σύμβαση-πλαίσιο υπέγραψε η ΕΕ για την προμήθεια του Veklury (ρεμδεσιβίρη), μιας αντι-ιικής θεραπείας για ασθενείς με COVID-19, με τη φαρμακευτική εταιρεία Gilead. H Αρχή Ετοιμότητας και Αντιμετώπισης Καταστάσεων Έκτακτης Υγειονομικής Ανάγκης της Επιτροπής (HERA)

Για  πρώτη φορά παρουσιάστηκε σε διεθνές κοινό παρουσιάστηκε η νέα χειρουργική τεχνική της Ελάχιστα Επεμβατικής Οπισθοπεριτοναϊκής Αφαίρεσης Όγκων Νεφρού, από τον  MD PhD FACS, Χειρουργός, Επιστημονικός συνεργάτης του Metropolitan General, Αριστοτέλη Κεχαγιά.

Η Novartis ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση και συνέστησε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στο asciminib