Την αυξημένη πιθανότητα «μετάλλαξης» της Covid-19 από πανδημική σε ενδημική νόσο ακόμα και μέσα στο 2022 υπογράμμισε η Αμερικανική εταιρεία βιοτεχνολογίας Moderna, ξεκαθαρίζοντας ωστόσο ότι θα χρειαστεί να εμβολιαζόμαστε κάθε χρόνο για να θωρακίσουμε το ανοσοποιητικό μας απέναντι στον ιό.
Τα τελευταία χρόνια το θεραπευτικό οπλοστάσιο κατά του σακχαρώδους διαβήτη έχει ενισχυθεί με αγωγές που παρουσιάζουν εξαιρετική αποτελεσματικότητα στην αντιμετώπισή του και επιπλέον αντιμετωπίζουν και προλαμβάνουν τις διαταραχές που προκαλεί η νόσος στην καρδιά, τα νεφρά και το ήπαρ. Οι αγωγές αυτές είναι οι αγωνιστές GLP-1 και οι αναστολείς SGLT-2.
Ρυθμιστική έγκριση για το εμβόλιο έναντι της COVID-19 ζητά από τον FDA και τον ΕΜΑ η γαλλική φαρμακοβιομηχανία Sanofi και ο βρετανός εταίρος της GlaxoSmithKline. Το εν λόγω εμβόλιο θα χρησιμοποιηθεί ως ενισχυτική δόση, καθώς και ως το σχήμα δύο δόσεων.
Τον Απρίλιο αναμένεται να φτάνει στη χώρα μας ένα ακόμη εμβόλιο κατά του κορονοϊού της εταιρείας Sanofi με την ονομασία Vidprevtyn.
Πρόκειται για ένα ακόμα πρωτεϊνικό εμβόλιο το οποίο όμως δεν έχει ακόμα λάβει το πράσινο φως του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων αλλά αναμένεται να γίνει σύντομα καθώς έχει υποβληθεί στη διαδικασία της «κυλιόμενης επανεξέτασης».
Ανεύρυσμα είναι η κατάσταση κατά την οποία παρατηρείται διεύρυνση, διόγκωση ή διάταση τμήματος ενός αιμοφόρου αγγείου (συνήθως αρτηρίας). Οι κύριες
Την έγκριση της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει το σκεύασμα Juvederm Volbella XC της Allergan Aesthetics (εταιρεία της AbbVie) για τη βελτίωση των κοιλοτήτων (σακούλες) κάτω από τα μάτια, σε ενήλικες άνω των 21 ετών.
Οι ΗΠΑ συμφώνησαν με την AstraZeneca για την αγορά επιπλέον ενός εκατομμυρίου δόσεων του AZD7442, του προφυλακτικού συνδυασμού αντισωμάτων έναντι της COVID-19.
Πρόκειται για τη μόνη εγκεκριμένη στις ΗΠΑ θεραπεία με αντισώματα για προφύλαξη πριν από την έκθεση στην COVID-19 σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα.
Εξετάσεις μάτια: Στο εγγύς μέλλον, ελπίζουμε ότι η τεχνητή νοημοσύνη θα είναι σε θέση να τραβήξει μια εικόνα του αμφιβληστροειδούς ενός ατόμου και να καθορίσει εάν αυτό το άτομο κινδυνεύει για Αλτσχάιμερ.
Το αντίσωμα λέγεται bebtelovimab. Έλαβε Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης (EUA) ειδικά για την παραλλαγή Όμικρον που έχει δημιουργήσει ο κορωνοϊός. Καταπολεμά επίσης την υποπαραλλαγή Όμικρον 2. Το νέο αντίσωμα παράγει η εταιρεία Eli Lilly.
Η αγορά παρακεταμόλης είναι έτοιμη να αυξηθεί με ρυθμούς της τάξεως του 4,3% κατά την περίοδο πρόβλεψης (2021-2026). Η πανδημία CoVid-19 αναμένεται να έχει σημαντικό αντίκτυπο στην αγορά, καθώς η παρακεταμόλη, λόγω της ευρείας διαθεσιμότητάς της, έχει συσταθεί από διάφορες αρχές υγειονομικής περίθαλψης σε όλο τον κόσμο, όπως το Εθνικό Ινστιτούτο Αριστείας Υγείας και Φροντίδας (NICE), η Εθνική Υπηρεσία Υγείας (NHS), το CDC και το Υπουργείο Υγείας της κυβέρνησης της Ινδίας, για τη διαχείριση του πυρετού σε ενήλικες και παιδιά με Κορωνοϊό.
No account yet?
Create an Account
