Breakthrough Therapy από τον FDA για εμβόλιο έναντι του μελανωματος
Ο χαρακτηρισμός ως Breakthrough Therapy για το mRNA-4157/V940 ανοίγει προοπτική για εξατομικευμένες θεραπείες για τον καρκίνο.
Ο χαρακτηρισμός ως Breakthrough Therapy για το mRNA-4157/V940 ανοίγει προοπτική για εξατομικευμένες θεραπείες για τον καρκίνο.
Η σεμαγλουτίδη που αναπτύχθηκε από τη δανική φαρμακευτική εταιρεία Novo Nordisk, οδήγησε σε απώλεια βάρους περίπου 15%, σε κλινικές δοκιμές του φαρμάκου.
Οι ερευνητές δύο φαρμακευτικών επιχειρήσεων, της Kyverna Therapeutics και της Cabaletta Bio, ελπίζουν να επαναχρησιμοποιήσουν τη θεραπεία με CAR-T κύτταρα για ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα.
Αυτά είναι τα 7 νέα φάρμακα- «όπλα» για σπάνιες και σοβαρές ασθένειες που αναμένεται να εγκριθούν σύντομα, σύμφωνα με τον ΕΜΑ.
It is estimated that there are over 130,000 people living with the condition in the UK alone
Εγκρίθηκε από τον FDA και βασίζεται στην κομπστατίνη, που ανακάλυψε το Εργαστήριο του Έλληνα καθηγητή Ανοσολογίας, Γ. Λάμπρη. Ο ίδιος μιλά στο iatronet.gr.
Η ανοσολογία του καρκίνου, στο επίκεντρο της μελέτης της πνευμονολόγου και ερευνήτριας του ερευνητικού κέντρου “Αλέξανδρος Φλέμινγκ” Μαρίας Τσουμακίδου, που επιλέχθηκε να χρηματοδοτηθεί από το Ευρωπαϊκό Συμβούλιο Έρευνας.
The recommendation includes multiple indications such as rheumatoid arthritis and Crohn’s disease
Τα δύο φαρμακευτικά προϊόντα, χορηγούνται, σε ενέσιμη μορφή,
Συγκεκριμένα, η αποτελεσματικότητα του ερευνητικού σχήματος του εμβολίου κατά του HIV της Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson εκτιμήθηκε σε 25,2% στην πρόληψη της λοίμωξης από τον ιό HIV σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο,
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα