Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Η πεμπρολιζουμάμπη είναι ο πρώτος και μοναδικό υποδόριος ανοσοθεραπευτικός αναστολέας στην Ευρώπη που μπορεί να χορηγηθεί από επαγγελματία υγείας σε μόλις ένα λεπτό.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την υποδόρια χορήγηση της πεμπρολιζουμάμπης, σηματοδοτώντας μια σημαντική εξέλιξη στην ανοσοθεραπεία για ογκολογικούς ασθενείς. Πρόκειται για τον πρώτο και μοναδικό υποδόριο ανοσοθεραπευτικό αναστολέα στην Ευρώπη, ο οποίος μπορεί να χορηγηθεί από επαγγελματία υγείας σε μόλις ένα λεπτό, προσφέροντας ταχύτερη και πιο ευέλικτη διαδικασία σε σχέση με την ενδοφλέβια έγχυση.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών (FDA) ενέκρινε μια νέα ενέσιμη θεραπεία της εταιρείας Otsuka για τη διαχείριση της πρωτοπαθούς νεφροπάθειας από ανοσοσφαιρίνη Α (IgA nephropathy ή Berger’s disease), μιας πάθησης που μπορεί να εξελιχθεί σε σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία ή ακόμη και νεφρική ανεπάρκεια. Η έγκριση δημοσιοποιήθηκε μέσω της επίσημης ιστοσελίδας του αμερικανικού ρυθμιστικού φορέα.

Καταπολέμηση της γενετικής αιτίας της νευρομυϊκής νόσου με μία μόνο σταθερή δόση.

Για πρώτη φορά στην ιατρική ιστορία, ένας ασθενής με τύφλωση ανέκτησε την όρασή του χάρη σε έναν 3D-εκτυπωμένο κερατοειδή που δημιουργήθηκε από ανθρώπινα κύτταρα. Το πρωτοποριακό εμφύτευμα αναπτύχθηκε από την εταιρεία Precise Bio και η επιτυχής επέμβαση σηματοδοτεί την έναρξη μιας πολλά υποσχόμενης πρώιμης κλινικής δοκιμής.

Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη

Η πρόσφατη αναβίωση του προγράμματος Platform Technology του FDA ανοίγει τον δρόμο για μια νέα εποχή στην ανάπτυξη γονιδιακών και RNA θεραπειών. Μετά το «μπρος–πίσω» της Sarepta και τη διάκριση της Krystal, έξι εταιρείες εμφανίζονται πλέον ως οι πιο ισχυροί διεκδικητές της πολυπόθητης πιστοποίησης.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Είναι το πρώτο αποκλειστικό εμβόλιο για τη νόσο που αναμένεται να κυκλοφορήσει στην Ευρώπη

Τιμητική διάκριση έλαβε το Γενικό Νοσοκομείο Χανίων «Ο ‘Αγιος Γεώργιος» στα 10th Healthcare Business Awards 2025, στον θεσμό που αναδεικνύει τις βέλτιστες πρακτικές και τις καινοτόμες δράσεις σε όλο το φάσμα της Υγείας.

«Πράσινο φως» άναψε ο FDA για τον συνδυασμό Epkinly + R² στο υποτροπιάζον/ανθεκτικό θυλακιώδες λέμφωμα, της AbbVie, μετά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα της μελέτης Epcore FL-1. Η έγκριση ενισχύει τις θεραπευτικές επιλογές σε μια δύσκολη ογκολογική κατηγορία.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Η πρόωρη εμμηνόπαυση που προκαλείται από αντικαρκινικές θεραπείες αποτελεί σοβαρή πρόκληση για πολλές γυναίκες, επηρεάζοντας την καθημερινότητά τους με έντονα αγγειοκινητικά συμπτώματα. Η πρόσφατη έγκριση του elinzanetant από τον FDA σηματοδοτεί μια νέα εποχή στη μη ορμονική αντιμετώπιση των εξάψεων, προσφέροντας ελπίδα σε όσες δεν μπορούν να λάβουν ορμονική θεραπεία.