Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων στήριξε τη θετική της γνωμοδότηση στα πρωταρχικά αποτελέσματα από τη δοκιμή φάσης II «DESTINY-Lung02», τα οποία παρουσιάστηκαν στο Παγκόσμιο Συνέδριο IASLC 2023 για τον Καρκίνο του Πνεύμονα
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Enhertu: Έγκριση στην ΕΕ για ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα

Θετική γνωμοδότηση ως μονοθεραπεία για ασθενείς με έναν τύπο μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα έλαβε το σκεύασμα Enhertu, των φαρμακευτικών επιχειρήσεων AstraZeneca και Daiichi Sankyo, από την Επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Σε γενικές γραμμές, τα ποσοστά νοσηλείας στις ΗΠΑ για COVID είναι υψηλότερα για τα άτομα ηλικίας 75 ετών και άνω, ακολουθούμενα από τα βρέφη κάτω των 6 μηνών και τους ενήλικες ηλικίας 65 έως 74 ετών, ανέφερε η Wallace.
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

CDC: Μια αποκαλυπτική ματιά στα δεδομένα πίσω από την απόφαση για το εμβόλιο του κορονοϊού

Βρισκόμαστε στην αρχή της φθινοπωρινής περιόδου και ήδη από την περασμένη εβδομάδα υπάρχει μεγάλη προσοχή στην έγκριση του FDA και την υποστήριξη του CDC για το νέο αναμνηστικό εμβόλιο COVID-19.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
In pleasant surprise for GSK, FDA approves Jakafi challenger Ojjaara in broad blood cancer
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

In pleasant surprise for GSK, FDA approves Jakafi challenger Ojjaara in broad blood cancer

After a delay to review additional data, the FDA has approved GSK’s momelotinib, now branded Ojjaara, to treat intermediate- or high-risk myelofibrosis in patients with anemia. In a pleasant surprise for Ojjaara, the FDA approved the medicine for patients with the blood cancer regardless of their treatment history.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Η Moderna ανταγωνίζεται με την Pfizer για να φέρει την τεχνολογία mRNA στα εμβόλια εποχικής γρίπης, σε μια προσπάθεια βελτίωσης έναντι των στελεχών που κυκλοφορούν.
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Moderna: Σημεία υπεροχής στο mRNA εμβόλιο κατά της γρίππης

Ισχυρότερη ανοσολογική απόκριση έναντι τεσσάρων στελεχών του ιού της γρίπης ανέπτυξε το πειραματικό εμβόλιο mRNA της αμερικανικής φαρμακευτικής επιχείρησης Moderna, έναντι των τύπων Α και Β του ιού, συγκριτικά με τα συμβατικά αντιγριπικά εμβόλια.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Τα παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 4 ετών που έχουν λάβει τουλάχιστον μία δόση εμβολίου κατά του COVID είναι κατάλληλα για μία ή δύο δόσεις του νέου εμβολίου.
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Covid: Εγκρίθηκε νέο εμβόλιο κατά της Omicron στις ΗΠΑ

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε σήμερα ένα νέο εμβόλιο για τον COVID-19, το οποίο είναι το πρώτο που δεν στοχεύει στο αρχικό στέλεχος του ιού. Στόχος του είναι οι νεότερες παραλλαγές, όπως η υποπαραλλαγή XBB.1.5 Omicron.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Η cenobamate είναι ένα φάρμακο εγκεκριμένο στην Ευρώπη ως επικουρική θεραπεία των επιληπτικών κρίσεων (ASM) εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες ασθενείς με επιληψία
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Angelini Pharma: Η θεραπεία με cenobamate παρέχει μακροχρόνια μείωση των επιληπτικών κρίσεων

Η Angelini Pharma ανακοίνωσε τα θετικά ευρήματα από τις post-hoc αναλύσεις της ανοικτής μελέτης επέκτασης (OLE) C017, τα οποία κατέδειξαν ότι η συμπληρωματική θεραπεία με cenobamate παρείχε μακροχρόνια μείωση των κρίσεων…

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Εγκρίθηκε το πρώτο φάρμακο, που καταπολεμά πιθανό αίτιο της νόσου Αλτζχάιμερ

Οριστική έγκριση έδωσε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων στο Leqembi (lecanemab-irmb), το οποίο ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νόσο του Alzheimer, αφού διαπιστώθηκε ότι μια επιβεβαιωτική δοκιμή το κλινικό όφελος.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »

Newsletter

Μείνετε ενημερωμένοι

ΣΥΝΔΕΣΗ

Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;

Χρησιμοποιούμε cookies για να σας προσφέρουμε την βέλτιστη εμπειρία περιήγησης στην σελίδα μας.
Πληκτρολογήστε και πατήστε enter για να δείτε τα αποτελέσματα αναζήτησης