Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Τον Νοέμβριο του 2023, το νέο φάρμακο κατά των όγκων fruquintinib, το οποίο ανέπτυξε η κινεζική φαρμακευτική εταιρία HUTCHMED, εγκρίθηκε από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και συνταγογραφήθηκε στις ΗΠΑ εντός 48 ωρών μετά από την έγκρισή του.

Για να κάνει προβλέψεις πολύ υψηλών ή πολύ χαμηλών επιπέδων σακχάρου

Το ορόσημο συμπίπτει με τη διεύρυνση της πρόσβασης στην cenobamate σε περισσότερες από 100 αγορές παγκοσμίως, σύμφωνα με τις Angelini Pharma και SK Biopharmaceuticals

Εγκρίθηκε το πρώτο φάρμακο για αδυνάτισμα, μετά το πράσινο φως που άναψε η FDA, για μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακού θανάτου, καρδιακής προσβολής και εγκεφαλικού σε ενήλικες με καρδιαγγειακή νόσο, οι οποίοι είναι είτε παχύσαρκοι είτε υπέρβαροι. Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το φάρμακο Wegovy για αδυνάτισμα, που έχει την ίδια δραστική ουσία με το Ozempic, την σεμαγλουτίδη.

Το ανεξάρτητο αμερικανικό εργαστήριο Valisure  προειδοποιεί για υψηλά επίπεδα του καρκινογόνου χημικού βενζολίου σε ορισμένες θεραπείες ακμής γνωστών εταιρειών καλλυντικών. Μετά την ανίχνευση της ουσίας το εργαστήριο ζήτησε από τον FDA να ανακαλέσει τα προϊόντα.

Σύμφωνα με την ΕΠΑΜΕΔΙ και την Παγκόσμια Ομοσπονδία Παχυσαρκίας

Πρόσβαση στη θεραπεία του πόνου με τη χρήση φαρμακευτικής κάνναβής έχουν πλέον οι ασθενείς μέσω του Ιατρείου Πόνου και Παρηγορικής Φροντίδας του νοσοκομείου Παπαγεωργίου.

Το cemiplimab είναι ένας αποτελεσματικός αναστολέας PD-1 για ορισμένους ασθενείς με προχωρημένο βασικοκυτταρικό καρκίνωμα, προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος, προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα και προχωρημένο καρκίνο του τραχήλου της μήτρας.

Παραμένει χαμηλά η χρηματοδότηση για κλινικές μελέτες.

Πάνω από 250.000 ασθενείς θα μπορούσαν να ωφεληθούν από τα σκευάσματα.