Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept της Bristol Myers Squibb

Τι προβλέπει ο σχεδιασμός της Αριστοτέλους
Της Τάνιας Η. Μαντουβάλου

Tο πράσινο φως έδωσε σστην  πεμπρολιζουμάμπη (pembrolizumab) συνδυαστικά με χημειοθεραπεία στη θεραπεία του μη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα  η Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Θετικά είναι και τα κλινικά αποτελέσματα από τη χορήγηση της καινοτόμου ανοσοθεραπείας συνδυαστικά με χημειοθεραπεία στην αντιμετώπιση του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας.

Δραματικές διαφορές στην πρόσβαση σε προηγμένες θεραπείες ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products – Φαρμακευτικά Προϊόντα Προηγμένης Θεραπείας) σε όλη την Ευρώπη επισημαίνονται σε μια νέα ανάλυση που βασίζεται σε δεδομένα από 11 εθνικές φαρμακευτικές ενώσεις.

Θα είναι τριδύναμο, αντί για τετραδύναμο. Τι αναφέρεται σε σημερινή σύσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.

Το μέλλον της θεραπείας ινσουλίνης για τους διαβητικούς ασθενείς ενδεχομένως να αλλάξει η έγκριση από τις ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές του  Awiqli®, το οποίο θα χορηγείται μόνο μία φορά την εβδομάδα. Το «πράσινο»  φως αναμένεται να δοθεί σε  περίπου εντός δυο μηνών.

Πρόκειται για το elinzanetant

Τον Νοέμβριο του 2023, το νέο φάρμακο κατά των όγκων fruquintinib, το οποίο ανέπτυξε η κινεζική φαρμακευτική εταιρία HUTCHMED, εγκρίθηκε από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και συνταγογραφήθηκε στις ΗΠΑ εντός 48 ωρών μετά από την έγκρισή του.

Για να κάνει προβλέψεις πολύ υψηλών ή πολύ χαμηλών επιπέδων σακχάρου

Το ορόσημο συμπίπτει με τη διεύρυνση της πρόσβασης στην cenobamate σε περισσότερες από 100 αγορές παγκοσμίως, σύμφωνα με τις Angelini Pharma και SK Biopharmaceuticals