Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Νέα Εποχή για ασθενείς με PKU: Έγκριση της σεπιαπτερίνης από την Ε.Ε. για όλες τις ηλικίες

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή άναψε το «πράσινο φως» για την κυκλοφορία της σεπιαπτερίνης, μιας καινοτόμου θεραπευτικής επιλογής για παιδιά και ενήλικες με φαινυλκετονουρία (PKU). Η έγκριση αυτή διευρύνει το θεραπευτικό οπλοστάσιο της Ευρώπης, προσφέροντας ελπίδα και μεγαλύτερη ποιότητα ζωής στους ασθενείς.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Ογκολογικά Πρότυπα Made in Alexandra»: Το Νοσοκομείο Αλεξάνδρα στην πρωτοπορία του EUnetCCC

Το Νοσοκομείο Αλεξάνδρα ανοίγει νέο κεφάλαιο στην ογκολογική φροντίδα συμμετέχοντας ενεργά στο ευρωπαϊκό πρόγραμμα EUnetCCC. Μέσα από στοχευμένες δράσεις, διεκδικεί ρόλο-πρότυπο στην καθολική πρόσβαση σε ολιστική, υψηλής ποιότητας φροντίδα για ασθενείς με καρκίνο.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Καινοτόμα Αντικαρκινική Θεραπεία HIVEC® φτάνει στο Π.Γ.Ν. Λάρισας

Μια νέα προσέγγιση στη θεραπεία του καρκίνου της ουροδόχου κύστης εφαρμόζεται πλέον στο Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Λάρισας, ανοίγοντας νέους δρόμους στην Ουρολογική Ογκολογία.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Νέα θεραπευτική ένδειξη για τη σεμαγλουτίδη στην Ευρώπη: Ανακούφιση για τους διαβητικούς με περιφερική αρτηριακή νόσο

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων εγκρίνει την προσθήκη της περιφερικής αρτηριακής νόσου στις ενδείξεις της σεμαγλουτίδης – Αναμένεται και ανάλογη απόφαση των ΗΠΑ.

Ρούλα Σκουρογιάννη

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Mounjaro: Ξεκίνησε η συνταγογράφηση από το NHS – Τα κριτήρια

Συνταγογραφούμενο είναι πλέον το φάρμακο Mounjaro (τιρζεπατίδη), γνωστό για την αποτελεσματικότητα του στην απώλεια βάρους, από γενικούς γιατρούς (GPs) στην Αγγλία. Ωστόσο, το σκεύασμα απευθύνεται μόνο σε ασθενείς που πληρούν πολύ αυστηρά κριτήρια.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Νέα Εξέταση Αίματος για τη Νόσο Alzheimer Εφαρμόζεται στο ΚΕΔΥ – Εγκεκριμένη από τον FDA

Μία καινοτόμα αιματολογική εξέταση για την έγκαιρη διάγνωση της νόσου Alzheimer, η οποία πήρε έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στον περασμένο Μάιο, εφαρμόζεται στο Εργαστήριο Νευροεκφυλιστικών Νοσημάτων του Κέντρου Διεπιστημονικής Έρευνας και Καινοτομίας (ΚΕΔΕΚ) του ΑΠΘ.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »