Δραματικές διαφορές στην πρόσβαση σε προηγμένες θεραπείες ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products – Φαρμακευτικά Προϊόντα Προηγμένης Θεραπείας) σε όλη την Ευρώπη επισημαίνονται σε μια νέα ανάλυση που βασίζεται σε δεδομένα από 11 εθνικές φαρμακευτικές ενώσεις.
Το μέλλον της θεραπείας ινσουλίνης για τους διαβητικούς ασθενείς ενδεχομένως να αλλάξει η έγκριση από τις ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές του Awiqli®, το οποίο θα χορηγείται μόνο μία φορά την εβδομάδα. Το «πράσινο» φως αναμένεται να δοθεί σε περίπου εντός δυο μηνών.
Θα είναι τριδύναμο, αντί για τετραδύναμο. Τι αναφέρεται σε σημερινή σύσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.
Πρόκειται για το elinzanetant
Τον Νοέμβριο του 2023, το νέο φάρμακο κατά των όγκων fruquintinib, το οποίο ανέπτυξε η κινεζική φαρμακευτική εταιρία HUTCHMED, εγκρίθηκε από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και συνταγογραφήθηκε στις ΗΠΑ εντός 48 ωρών μετά από την έγκρισή του.
Για να κάνει προβλέψεις πολύ υψηλών ή πολύ χαμηλών επιπέδων σακχάρου
Το ορόσημο συμπίπτει με τη διεύρυνση της πρόσβασης στην cenobamate σε περισσότερες από 100 αγορές παγκοσμίως, σύμφωνα με τις Angelini Pharma και SK Biopharmaceuticals
Εγκρίθηκε το πρώτο φάρμακο για αδυνάτισμα, μετά το πράσινο φως που άναψε η FDA, για μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακού θανάτου, καρδιακής προσβολής και εγκεφαλικού σε ενήλικες με καρδιαγγειακή νόσο, οι οποίοι είναι είτε παχύσαρκοι είτε υπέρβαροι. Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το φάρμακο Wegovy για αδυνάτισμα, που έχει την ίδια δραστική ουσία με το Ozempic, την σεμαγλουτίδη.
Το ανεξάρτητο αμερικανικό εργαστήριο Valisure προειδοποιεί για υψηλά επίπεδα του καρκινογόνου χημικού βενζολίου σε ορισμένες θεραπείες ακμής γνωστών εταιρειών καλλυντικών. Μετά την ανίχνευση της ουσίας το εργαστήριο ζήτησε από τον FDA να ανακαλέσει τα προϊόντα.
Πρόσβαση στη θεραπεία του πόνου με τη χρήση φαρμακευτικής κάνναβής έχουν πλέον οι ασθενείς μέσω του Ιατρείου Πόνου και Παρηγορικής Φροντίδας του νοσοκομείου Παπαγεωργίου.
No account yet?
Create an Account
