Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Το Τμήμα Ογκολογίας της MSD προσκαλεί την ελληνική επιστημονική κοινότητα να υποβάλει προτάσεις ερευνητικών έργων που αναφέρονται στην ανάλυση της πολιτικής και της ετοιμότητας του ελληνικού Συστήματος Υγείας για την παροχή βιώσιμης και καινοτόμου φροντίδας για τον καρκίνο, στο πλαίσιο του προγράμματος “MSD Oncology Policy Grant Program”, για το έτος 2024.

Ο καρκίνος των ωοθηκών αποτελεί το γυναικολογικό νεόπλασμα με τη μεγαλύτερη θνητότητα. Αυτό συμβαίνει επειδή η διάγνωση της νόσου γίνεται συνήθως σε προχωρημένο στάδιο, όταν έχει ήδη πραγματοποιηθεί διασπορά της νόσου στην περιτοναϊκή κοιλότητα (κοιλιά).  

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept της Bristol Myers Squibb

Τι προβλέπει ο σχεδιασμός της Αριστοτέλους
Της Τάνιας Η. Μαντουβάλου

Tο πράσινο φως έδωσε σστην  πεμπρολιζουμάμπη (pembrolizumab) συνδυαστικά με χημειοθεραπεία στη θεραπεία του μη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα  η Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Θετικά είναι και τα κλινικά αποτελέσματα από τη χορήγηση της καινοτόμου ανοσοθεραπείας συνδυαστικά με χημειοθεραπεία στην αντιμετώπιση του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας.

Δραματικές διαφορές στην πρόσβαση σε προηγμένες θεραπείες ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products – Φαρμακευτικά Προϊόντα Προηγμένης Θεραπείας) σε όλη την Ευρώπη επισημαίνονται σε μια νέα ανάλυση που βασίζεται σε δεδομένα από 11 εθνικές φαρμακευτικές ενώσεις.

Θα είναι τριδύναμο, αντί για τετραδύναμο. Τι αναφέρεται σε σημερινή σύσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.

Το μέλλον της θεραπείας ινσουλίνης για τους διαβητικούς ασθενείς ενδεχομένως να αλλάξει η έγκριση από τις ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές του  Awiqli®, το οποίο θα χορηγείται μόνο μία φορά την εβδομάδα. Το «πράσινο»  φως αναμένεται να δοθεί σε  περίπου εντός δυο μηνών.

Πρόκειται για το elinzanetant

Τον Νοέμβριο του 2023, το νέο φάρμακο κατά των όγκων fruquintinib, το οποίο ανέπτυξε η κινεζική φαρμακευτική εταιρία HUTCHMED, εγκρίθηκε από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και συνταγογραφήθηκε στις ΗΠΑ εντός 48 ωρών μετά από την έγκρισή του.