Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Επιστήμονες στις ΗΠΑ ανακοίνωσαν ότι ανέπτυξαν το πρώτο πειραματικό τεστ αίματος που μπορεί να δείξει τη «φόρμα» και τη φυσική κατάσταση κάποιου πριν και μετά την άσκηση.

Σε λειτουργία τέθηκε ένας μόνιμος μηχανισμός παρακολούθησης και παρέμβασης για την πορεία της μετάδοσης του νέου κοροναϊού SARS-COV-2 στην χώρα μας.

Με τον όρο “οδοντικό εμφύτευμα” εννοούμε τον τεχνητό μηχανισμό που αντικαθιστά την φυσική ρίζα ενός δοντιού. Η ρίζα του δοντιού είναι αυτή που το στηρίζει. Όταν αυτή καταστραφεί, η εξαγωγή του δοντιού είναι αναπόφευκτη. Την επιθυμητή μόνιμη λύση για την αποκατάσταση του χαμένου δοντιού προσφέρει το οδοντικό εμφύτευμα.

Η χορήγηση πλάσματος από αναρρώσαντες ασθενείς από COVID-19, σε αρρώστους που νοσηλεύονται από τη νόσο, φαίνεται ότι αποτελεί μέχρι σήμερα την πιο σημαντική θεραπευτική επιλογή για την αντιμετώπιση της λοίμωξης από τον κορωνοϊό SARS-CoV-2, αναφέρουν οι καθηγητές Αιματολογίας της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Ευάγγελος Τέρπος, Βασιλική Παππά, Μαριάννα Πολίτου και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ).

Oι παρασκευαστές εμβολίων αγωνίζονται ενάντια στο χρόνο για να καταφέρουν να περάσουν τα υποψήφια εμβόλια από τις κλινικές δοκιμές που απαιτούνται.

Σημαντική αύξηση της μεταμοσχευτικής δραστηριότητας ιστών και οργάνων μετά την άρση των μέτρων προστασίας από τον κορωνοϊό.

Η 31η Μαΐου 2020 είναι η Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καπνίσματος και με αφορμή αυτή την ημέρα πραγματοποιήθηκε συνέντευξη τύπου από την Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία (ΕΠΕ). Ένα από τα βασικά σημεία όπου εστίασαν οι ομιλητές ήταν η συμβολή του καπνίσματος στις λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού. 

Εμβόλιο κινεζικής παραγωγής πιθανόν να είναι έτοιμο προς διάθεση στην αγορά ακόμη και από τα τέλη του 2020, όπως ανέφερε σε ανάρτησή της στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης η επιτροπή εποπτείας και διοίκησης περιουσιακών στοιχείων του κρατικού συμβουλίου της Κίνας (Central SASAC).

Η Bristol Myers Squibb και η Acceleron Pharma Inc. ανακοίνωσαν πρόσφατα ότι η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων εξέδωσε θετική γνωμοδότηση, συστήνοντας την έγκριση του luspatercept-aamt για τη θεραπεία:

Εφαρμόστηκε σε παιδί ηλικίας 4 ετών, δίνοντάς του ελπίδα ζωής