Εγκρίθηκε από την Κομισιόν σκεύασμα της Novartis κατά της παροξυσμικής νυκτερινής αιμοσφαιρινουρίας
Η έγκριση βασίστηκε σε ισχυρά δεδομένα μελετών Φάσης III, που καταδεικνύουν βελτίωση της αιμοσφαιρίνης επί απουσίας μεταγγίσεων σε σύγκριση με τη θεραπεία με C5 αναστολείς.