
Συνεδριάζει η Επιτροπή Παρακολούθησης Ελλείψεων Φαρμάκων
Τα φάρμακα της λίστας σημαντικών μακροχρόνιων ελλείψεων του ΕΟΦ στο επίκεντρο της συζήτησης.

Τα φάρμακα της λίστας σημαντικών μακροχρόνιων ελλείψεων του ΕΟΦ στο επίκεντρο της συζήτησης.

Το πολλαπλούν μυέλωμα προσβάλλει ετησίως 51.000 άτομα στην Ευρώπη και 176.000 σε όλο τον κόσμο.

This year, there has been an influx of biosimilars aiming to capture a share of the $20 billion annual revenue generated by AbbVie’s mega biologic blockbuster Humira. However, these copycat biologics have yet to make a significant impact in the market.

Η FAMAR, κορυφαίος πάροχος υπηρεσιών ανάπτυξης και παραγωγής φαρμακευτικών και καλλυντικών προϊόντων (CDMO), ανακοινώνει τη συνεργασία της με τη Théa Pharma Hellas. Η Théa Pharma Hellas, που εξειδικεύεται στην ανάπτυξη καινοτόμων προϊόντων για την υγεία των ματιών…

Με προσωπικό ασφαλείας θα λειτουργήσουν την Πέμπτη οι δημόσιες δομές Υγείας, λόγω της 24ωρης πανεργατικής απεργίας. Τα συνδικαλιστικά όργανα καλούν γιατρούς και εργαζόμενους να μετάσχουν στην κινητοποίηση και στη συγκέντρωση, στις 10.30 το πρωί στο Σύνταγμα.

Τον κοινωνικό ρόλο του κράτους παίζει πλέον και με τη βούλα η φαρμακοβιομηχανία στη χώρα, καθώς το 2022, για πρώτη φορά στα χρονικά, οι επιστροφές της υπερέβησαν τη συμμετοχή του κράτους καλύπτοντας το 46% της συνολικής δαπάνης, ενώ η Πολιτεία συνέβαλε με το 43%.

Με 90% εμβολιαστική κάλυψη και 75% συμμετοχή στον προσυμπτωματικό έλεγχο, η εξάλειψη του Καρκίνου Τραχήλου της Μήτρας στην Ελλάδα είναι εφικτή έως το 2047, σύμφωνα με στοιχεία μελέτης που παρουσιάστηκαν σε εκδήλωση της Ελληνικής Εταιρείας Έρευνας και Αντιμετώπισης του Ιού των Θηλωμάτων (HPV)

Δεν θα πληρώνουν συμμετοχή στα φάρμακα 200.000 πρώην δικαιούχοι του ΕΚΑΣ σύμφωνα με απόφαση της κυβέρνησης. Αυτό γνωστοποίησε σήμερα ο κυβερνητικός εκπρόσωπος Παύλος Μαρινάκης κατά τη διάρκεια της ενημέρωσης των πολιτικών συντακτών.

Τον νέο κανονισμό για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας (Health Technology Assessment, HTA) παρουσίασαν εκπρόσωποι της Ε.Ε στη διάρκεια της Ημερίδας “From Theory to Practice: Implementing the EU Health Technology Assessment Regulation”, που πραγματοποιήθηκε στην Αθήνα

Θετική γνωμοδότηση ως μονοθεραπεία για ασθενείς με έναν τύπο μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα έλαβε το σκεύασμα Enhertu, των φαρμακευτικών επιχειρήσεων AstraZeneca και Daiichi Sankyo, από την Επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα
