Δημόσια Υγεία

Ο αιφνίδιος καρδιακός θάνατος «δεν είναι σπάνιος», λέει η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία

Μετά το περιστατικό της αιφνίδιας καρδιακής διακοπής του Δανού ποδοσφαιριστή Κρίστιαν Έρικσεν, η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία ενημερώνει για τα αίτια, την πρόληψη και την αντιμετώπιση τέτοιων περιστατικών – Καθημερινά στην Αττική συμβαίνουν 7- 18 ανακοπές

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Κοινωνική Υπευθυνότητα

Συνεργασία MSD και Δήμου Αλίμου για τον καθαρισμό της παραλίας Αλίμου

Την Παρασκευή 11 Ιουνίου οι εργαζόμενοι της MSD σε συνεργασία με τον Δήμο Αλίμου καθάρισαν την Ελεύθερη Παραλία Αλίμου κάτω από το άγαλμα του Σαράφη. Η δράση eντάσσεται στο πρόγραμμα Εταιρικής Κοινωνικής Υπευθυνότητας «Life Matters» της MSD στην Ελλάδα.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Πολιτική Υγείας

Κορονοϊός: Αυξάνεται το ηλικιακό όριο στα 52 έτη για εξωσωματική γονιμοποίηση – Έρχεται νομοθετική ρύθμιση

Μία νέα απόφαση η οποία μάλιστα αναμένεται να αποτυπωθεί και νομοθετικά έλαβε η Εθνική Αρχή Ιατρικώς Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής, απόφαση που αφορά χιλιάδες ζευγάρια στη χώρα μας.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Έρευνες / Μελέτες

Εμβολιασμός Covid: Πώς θα γίνει υποχρεωτικός στους υγειονομικούς – Τι έδειξε μελέτη του ΑΠΘ

Τρόπους να θωρακιστούν περαιτέρω τα νοσηλευτικά ιδρύματα της χώρας από την πανδημία ενόψει της επικείμενης φθινοπωρινής και χειμερινής σεζόν αναζητά η κυβέρνηση, με δεδομένο ότι τα εμβολιαστικά ποσοστά στο υγειονομικό προσωπικό, βρίσκονται κάτω από τον μέσο όρο των χωρών της ΕΕ.

Μελέτη του Αριστοτέλειου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ) αποδεικνύει ότι ο υποχρεωτικός εμβολιασμός των υγειονομικών είναι όχι μόνο εφικτός αλλά και επιτακτικός, όπως αναφέρει μιλώντας στο iatropedia.gr ο Καθηγητής Βασίλειος Ταρλατζής, ο οποίος συμμετείχε στη μελέτη.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Η Novartis λαμβάνει από τον FDA χαρακτηρισμό διαδικασίας ταχείας αξιολόγησης (fast track designation) για το sabatolimab

Η Novartis ανακοίνωσε ότι έλαβε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) τον χαρακτηρισμό διαδικασία ταχείας αξιολόγησης (fast track designation) του sabatolimab (MBG453) για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (MDS) υψηλού ή πολύ υψηλού κινδύνου κατά IPSS-R, σε συνδυασμό με υπομεθυλιωτικούς παράγοντες

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιχειρηματικά Νέα

Βράβευση της Boehringer Ingelheim Ελλάς με το SilverEHS Award 2021 για τις δράσεις πρόληψης COVID–19

Με το βραβείο Silver EHS 2021 στην υποκατηγορία δράσεις πρόληψης COVID-19 βραβεύτηκε η Boehringer Ingelheim Ελλάς, κατά την εκδήλωση των EHSAwards.

Τα βραβεία διοργάνωσε για 8η χρονιά η Boussias Communications υπό την αιγίδα του Ελληνικού Ινστιτούτου Υγιεινής και Ασφάλειας της Εργασίας  (EΛ.ΙΝ.Υ.Α.Ε).

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Ποια εργαλεία βοηθούν στην πρόβλεψη των μεταλλάξεων

Πολύτιμα εργαλεία συνιστούν οι Τεχνολογίες Αλληλούχισης Επόμενης Γενιάς (Next Generation Sequencing) και τα Ανοικτά Δεδομένα για την επιδημιολογική επιτήρηση της πανδημίας.

Το δίδυμο τεχνολογιών αλληλούχισης επόμενης γενιάς και τα ανοικτά δεδομένα εκτιμάται ότι είναι ο μοναδικός τρόπος επόπτευσης έγκαιρα της έλευσης νέων μεταλλαγμένων στελεχών

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Janssen: Πλήρη κάθαρση δέρματος στην ψωρίαση διάρκειας 5 ετών πέτυχε το Guselkumab της Janssen

Janssen: Nέα δεδομένα Φάσης 3 έδειξαν ότι το guselkumab εξασφάλισε διατηρήσιμα ποσοστά πλήρους κάθαρσης του δέρματος για το μεγαλύτερο μέρος των ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας για διάστημα 5 ετών.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Merck: Συμφωνία με τις ΗΠΑ για την παράδοση πειραματικού φαρμάκου κατά της covid-19

Η Merck, υπέγραψε συμφωνία με την κυβέρνηση των ΗΠΑ για την παροχή περίπου 1,7 εκατ. δόσεων Molnupiravir (MK-4482) για τη θεραπεία ασθενών που νοσούν με ήπια έως μέτρια συμπτώματα Κορωνοϊού. 

Το Molnupiravir είναι ένα πειραματικό, βιοδιαθέσιμο αντιιικό σκεύασμα που εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό  διαφορετικών ιών RNA, συμπεριλαμβανομένου του SARS-CoV-2.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Εγκρίθηκε φάρμακο της Abbvie για τη θεραπεία ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία

Η AbbVie ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινετο venetoclax σε συνδυασμό με έναν υπομεθυλιωτικό παράγοντα, το azacitidineήτοdecitabine,για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα οξείαμυελογενήλευχαιμία (ΟΜΛ) οι οποίοι δεν είναι κατάλληλοι για εντατική χημειοθεραπεία.

Η έγκριση ισχύει στα 27κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς και στην Ισλανδία, το Λιχτενστάιν και τη Νορβηγία.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »