Οι κλινικές δοκιμές τελικού σταδίου σε παγκόσμιο επίπεδο αυτού του υποψήφιου εμβολίου κατά του SARS-CoV-2, που βασίζεται στην τεχνολογία της ανασυνδυασμένης πρωτεΐνης, ξεκίνησαν τον Μάιο.
Πρόσφατα δημοσιεύτηκαν τα αποτελέσματα της χυμικής (αντισώματα) και κυτταρικής ανοσίας μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο Ad26.COV2.S (Johnson & Johnson – Janssen), στο πλέον έγκριτο διεθνές περιοδικό New England Journal of Medicine.
Όσοι δεν εμβολιαστούν θα τίθενται σε αναστολή εργασίας χωρίς καταβολή αποδοχών, η οποία αίρεται με τη συμπλήρωση 14 ημερών από την ολοκλήρωση του εμβολιασμού. Τι προβλέπει η ρύθμιση που κατατέθηκε στη Βουλή.
Στη βελτίωση της περίθαλψης μετά τη χειρουργική αντιμετώπιση του καρκίνου του μαστού στοχεύει τo νέο ερευνητικό πρόγραμμα REBECCA, το οποίο συντονίζεται από το ΑΠΘ και υλοποιείται με τη συμμετοχή 12 εταίρων από επτά χώρες.
Πολλές μελέτες έχουν δείξει ότι οι εμβολιασμένοι διατρέχουν μικρό κίνδυνο να νοσήσουν από τον ιό και να νοσηλευτούν. Όμως, υπάρχουν εμβολιασμένοι που κολλούν τον ιό και μπορεί να φθάσουν μέχρι να νοσήσουν βαρύτερα και να νοσηλευτούν. Ποια άτομα κινδυνεύουν περισσότερο φαίνεται από μελέτη, που πραγματοποιήθηκε στο Ισραήλ.
Το βραβείο «προϊόν της χρονιάς για τη γυναίκα σε αναπαραγωγική ηλικία» απονεμήθηκε στην WinMedica για το SiderAL® Folico, στα Supplement Awards 2021, που διοργανώνονται για πρώτη φορά στην Ελλάδα από την εταιρείαBOUSSIAS. Το SiderAL Folico, χάρη στην προηγμένη τεχνολογίατου, αποτελεί μια σημαντική εξέλιξη στην αντιμετώπιση της έλλειψης σιδήρου, ιδιαίτερα για τις γυναίκες.
Τα τελευταία πέντε χρόνια, οι 11 κορυφαίες φαρμακοβιομηχανίες στον κόσμο εισήγαγαν 76 νέα φάρμακα στην αγορά, δήλωσε η Evaluate Vantage σε πρόσφατη έκθεση της. Η Novartis πρωταγωνιστεί καταλαμβάνοντας τη πρώτη θέση με δώδεκα εγκρίσεις σκευασμάτων, συμπεριλαμβανομένων της γονιδιακής θεραπείας Zolgensma και την πρώτης εγκεκριμένης κυτταρικής θεραπείας – CAR T-cell- Kymriah.
Διεθνές συνέδριο με θέμα «Οι συνέπειες της Covid-19 στην Ψυχική Υγεία και στα συστήματα παροχής υπηρεσιών υγείας» συνδιοργανώνουν το υπουργείο Υγείας και ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας στην Αθήνα, στις 22 και 23 Ιουλίου.
Η πρώτη και μοναδική θεραπεία για ασθενείς με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA), που λαμβάνεται στο σπίτι, έλαβε πρόσφατα έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Η SMA, μια από τις κυριότερες γενετικές αιτίες βρεφικής θνησιμότητας, είναι μια πάθηση που προκαλεί μυϊκή αδυναμία και προοδευτική απώλεια της κίνησης.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων δήλωσε τη Δευτέρα ότι αξιολογεί μια αίτηση για τη χρήση του φαρμάκου κατά αρθρίτιδας, Kineret, ως θεραπεία κατά της COVID-19 σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονία που κινδυνεύουν να αναπτύξουν σοβαρή αναπνευστική ανεπάρκεια.
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα
