Πρόκειται για μία προσπάθεια ενημέρωσης του ιατρικού κόσμου αλλά και του κοινού της χώρας, για θέματα που σχετίζονται με τη βαθύτερη γνώση της βιολογίας της νόσου COVID-19
Μειωμένη κατά 60% η συμμετοχή ογκολογικών ασθενών σε κλινικές μελέτες, λόγω κορονοϊός. Επιστήμονες του Ινστιτούτου Έρευνας για τον Καρκίνο (Institute of Cancer Research, ICR) του Λονδίνου, δημοσίευσαν πρόσφατα μια έκθεση σχετικά με δεδομένα ελαττωμένης συμμετοχής ογκολογικών ασθενών σε κλινικές μελέτες κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19, καθώς και προτάσεις για να ξεπεραστούν συγκεκριμένα εμπόδια.
Πιο συγκεκριμένα, η Ελλάδα είναι μεταξύ των ευρωπαϊκών χωρών που χρειάζεται να βελτιώσουν την ετοιμότητά τους στον τομέα της δευτερογενούς χρήσης δεδομένων υγείας, σύμφωνα με τη σχετική Έκθεση, η οποία παρουσιάστηκε πρόσφατα στο πλαίσιο του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Υγείας Gastein.
Την ώρα που η πανδημία του κορωνοϊού συνεχίζει να εξαπλώνεται, με το στέλεχος Δέλτα να είναι κυρίαρχο και την Όμικρον να απειλεί να κυριαρχήσει, ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε το «πράσινο φως» στην ενισχυτική, τρίτη δόση του εμβολίου της Pfizer, σε νέους ηλικίας 16-17 ετών.
Η Μένη Μαλλιώρη επανεξελέγη ως εκπρόσωπος του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου στο Διοικητικό Συμβούλιο του Ευρωπαϊκού Παρατηρητηρίου για τα Ναρκωτικά και την Τοξικομανία. Η προτίμηση και εμπιστοσύνη στο πρόσωπό της τιμά και τους Έλληνες επιστήμονες.
Η έκθεση της Διεθνούς Φαρμακευτικής Ομοσπονδίας (FIP) συνοψίζει τα αποτελέσματα έρευνας σε φαρμακευτικούς συλλόγους από 79 χώρες του κόσμου σχετικά με ποια προϊόντα και φάρμακα διακινούν σε άλλες χώρες, πώς εξακριβώνεται η αυθεντικότητά τους, η χρήση ηλεκτρονικών συνταγών και φακέλων υγείας κ.ά.
Στο πλαίσιο των δράσεων διασύνδεσης και γόνιμου διαλόγου που υλοποιεί η Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικού Management (Ε.Ε.Φα.Μ.) με τους θεσμικούς Φορείς του κλάδου της Υγείας, τριμελής ομάδα εκπροσώπων της Ε.Ε.Φα.Μ. συναντήθηκε την Τρίτη 30 Νοεμβρίου με τον Προέδρο του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.), Δημήτρη Φιλίππου.
Η συζήτηση για ενισχυτική δόση εμβολίου και στους έφηβους ξεκινά μετά την έγκριση του FDA στις δόσεις ενίσχυσης του εμβολίου της εταιρείας Pfizer σε άτομα 16 και 17 ετών. Στην Ελλάδα όπως και στην υπόλοιπη Ευρώπη το θέμα δεν έχει τεθεί σε επίπεδο αποφάσεων, παρά μόνο σε συζητήσεις των ειδικών, ενώ από σήμερα στη χώρα μας θα μπορούν να προγραμματίζονται ραντεβού για τα παιδικά εμβόλια σε παιδιά ηλικίας 5-11 ετών.
Σε επικοινωνία βρίσκονται οι ελληνικές υγειονομικές αρχές με την φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca για το σκεύασμα μονοκλωνικών αντισωμάτων μακράς διάρκειας δράσης (LAAB) με εμπορική ονομασία Evusheld που πρόσφατα πήρε την έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
Η GE Healthcare ανακοίνωσε συνεργασίες με τη SOPHiA GENETICS, το Πανεπιστήμιο του Cambridge και την Optellum, στο πλαίσιο του οράματός της να εξασφαλίσει προηγμένη περίθαλψη, να καταστήσει την υγεία ακριβείας εύκολα προσβάσιμη και τελικά να βελτιώσει τα αποτελέσματα για τους ασθενείς με καρκίνο.
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα
