
Παχυσαρκία και LDL στο ίδιο σκεύασμα; Το σχέδιο της Regeneron
Η φαρμακοβιομηχανία στρέφεται σε πιο σύνθετες θεραπείες, με τη Regeneron να επενδύει σε συνδυασμό απώλειας βάρους και μείωσης LDL χοληστερόλης.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Η φαρμακοβιομηχανία στρέφεται σε πιο σύνθετες θεραπείες, με τη Regeneron να επενδύει σε συνδυασμό απώλειας βάρους και μείωσης LDL χοληστερόλης.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Η Sanofi βάζει στο συρτάρι το πρόγραμμα εποχικού εμβολίου γρίπης mRNA, παρά τις δημόσιες τοποθετήσεις του CEO υπέρ των εμβολίων, σε μια περίοδο αυξανόμενου σκεπτικισμού και πολιτικών παρεμβάσεων στις ΗΠΑ.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Η Eli Lilly ανακοινώνει επένδυση 3,5 δισ. δολαρίων για νέο εργοστάσιο στην Πενσιλβάνια, ενισχύοντας την αμερικανική παραγωγή φαρμάκων και τη στρατηγική της απέναντι στους πιθανούς εισαγωγικούς δασμούς.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Μια νέα θεραπεία προσφέρει σημαντική μείωση των επεισοδίων ΚΑΟ και βελτίωση της ποιότητας ζωής για ασθενείς με αυτή τη σπάνια, γενετική πάθηση.

Τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται ευρέως για τον διαβήτη και την παχυσαρκία φαίνεται πως έχουν δράση που ξεπερνά τον μεταβολισμό. Νέα διεθνής μελέτη υποδεικνύει ότι οι αγωνιστές του υποδοχέα GLP‑1 ενδέχεται να σχετίζονται με καλύτερη επιβίωση και βραδύτερη εξέλιξη της μονοκλωνικής γαμμαπάθειας αδιευκρίνιστης σημασίας (MGUS), μιας προκαρκινικής αιματολογικής κατάστασης.

Στόχος της δράσης είναι η ενίσχυση της γνώσης του κοινού σχετικά με τον καρκίνο και η ανάδειξη της σημασίας της πρόληψης και της έγκαιρης διάγνωσης, που μπορούν να συμβάλουν καθοριστικά στη μείωση της θνησιμότητας.

Η Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. (Otsuka) ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΕ) χορήγησε άδεια κυκλοφορίας στο donidalorsen για τη μακροχρόνια πρόληψη των υποτροπιαζόντων επεισοδίων κληρονομικού αγγειοοιδήματος (ΚΑΟ) σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω.

Το 2025 καταγράφεται ως έτος-ορόσημο για τη φαρμακευτική καινοτομία στην Ευρώπη, σύμφωνα με τα στοιχεία που δημοσιοποίησε ο European Medicines Agency. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι προτάθηκαν για έγκριση συνολικά 104 νέα φάρμακα, εκ των οποίων 38 περιείχαν εντελώς νέες δραστικές ουσίες (new active substances). Ο αριθμός αυτός αντανακλά την ενίσχυση της ερευνητικής δραστηριότητας αλλά και τη δυναμική του ευρωπαϊκού ρυθμιστικού περιβάλλοντος.

Η νέα εμπορική συμφωνία μεταξύ της Ινδία και της Ευρωπαϊκή Ένωση σηματοδοτεί μια κομβική εξέλιξη για τον κλάδο φαρμάκου και ιατροτεχνολογικών προϊόντων, ανοίγοντας περαιτέρω την ευρωπαϊκή αγορά – αξίας άνω των 572 δισ. δολαρίων – σε ινδικές εξαγωγές. Η συμφωνία εντάσσεται στο ευρύτερο πλαίσιο ενίσχυσης των εμπορικών δεσμών ΕΕ–Ινδίας και αποκτά ιδιαίτερη σημασία σε μια περίοδο κατά την οποία η Ευρώπη αναζητά μεγαλύτερη ανθεκτικότητα στις αλυσίδες εφοδιασμού υγείας.
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα
