Πολιτική Υγείας

Η ΕΕ αναθεωρεί τη φαρμακευτική νομοθεσία – Τι αλλάζει και τι δεν λύνει

Η ολοκλήρωση της αναθεώρησης της ευρωπαϊκής φαρμακευτικής νομοθεσίας αποτελεί ορόσημο για την φαρμακοβιομηχανία, καθώς διαμορφώνει το πλαίσιο που θα επηρεάσει την υγεία, την οικονομική ασφάλεια και την πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες τα επόμενα χρόνια.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
16/12/2025
Έρευνες / Μελέτες

Εμβολιαστική κάλυψη παιδιών και εφήβων στην Ελλάδα [μελέτες]

Ικανοποιητική κάλυψη στον βασικό παιδιατρικό εμβολιασμό, χαμηλή στον εμβολιασμό κατά του HPV και γεωγραφικές ανισότητες καταγράφουν δύο μελέτες. Εξηγεί η επ. καθηγήτρια Γεωργία Κουρλαμπά.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
16/12/2025
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Ψηφιακό Άλμα για τα Σπάνια Νοσήματα: Η Ε.Σ.Α.Ε. εγκαινιάζει δύο εργαλεία AI

Η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδας (Ε.Σ.Α.Ε.) παρουσιάζει με ιδιαίτερη ικανοποίηση δύο νέα ψηφιακά εργαλεία Τεχνητής Νοημοσύνης –τον AI Virtual Assistant for Rare Diseases και τον AI PubMed Navigator for Rare Diseases–, που αναπτύχθηκαν στο πλαίσιο του προγράμματος “EMPOWER 2025”, με σκοπό να κάνουν την αξιόπιστη πληροφόρηση πιο άμεση, κατανοητή και δίκαιη για όλους όσοι ζουν με ένα Σπάνιο Νόσημα.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
16/12/2025
Πολιτική Υγείας

Ιστορική παγκόσμια διακήρυξη για τα μη μεταδιδόμενα νοσήματα και την ψυχική υγεία υιοθετούν οι παγκόσμιοι ηγέτες

Οι ηγέτες από ολόκληρο τον κόσμο, στο πλαίσιο της 80ης Γενικής Συνέλευσης των Ηνωμένων Εθνών* (United Nations General Assembly – UNGA), που είναι το κύριο νομοθετικό, διαβουλευτικό και αντιπροσωπευτικό όργανο του ΟΗΕ, υιοθέτησαν μια ιστορική πολιτική διακήρυξη για την αντιμετώπιση των μη μεταδιδόμενων νοσημάτων (ΜΜΝ) και των προκλήσεων της ψυχικής υγείας, μέσα από μια πλήρως ολοκληρωμένη και συντονισμένη προσέγγιση.

Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
16/12/2025
Επιχειρηματικά Νέα

Φαρμακοβιομηχανία: Επιθεωρήσεις πριν την έγκριση καθυστερούν τα νέα φάρμακα

Αλλαγές στον τρόπο με τον οποίο διενεργούνται οι επιθεωρήσεις παραγωγικών μονάδων πριν από την έγκριση νέων φαρμάκων ζητούν μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων Φαρμάκων (FDA). Φαρμακευτικές εταιρείες όπως οι AbbVie, Eli Lilly, Johnson & Johnson και Merck, επισημαίνουν πως οι προ-εγκριτικές επιθεωρήσεις (pre-approval inspections – PAIs) αποτελούν ένα από τα μεγαλύτερα ρυθμιστικά εμπόδια, ιδίως όταν συνδέονται άμεσα με την τελική αξιολόγηση των αιτήσεων έγκρισης.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
16/12/2025
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Οι 5 κλινικές επιτυχίες που καθόρισαν τη βιοφαρμακευτική αγορά το 2025

Μέσα σε ένα περιβάλλον ρυθμιστικών αναταράξεων και πολιτικής αβεβαιότητας, η μηχανή Έρευνας & Ανάπτυξης της βιοφαρμακευτικής βιομηχανίας δεν σταμάτησε. Το 2025 παρήγαγε επιτυχίες και αποτυχίες σε ίσες δόσεις, με ορισμένες κλινικές δοκιμές να ξεχωρίζουν ως καθοριστικές για τις εταιρείες και ολόκληρο τον κλάδο.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
16/12/2025
Δημοφιλή Άρθρα
Ε.Ε.Φα.Μ Προφίλ