Με απόφαση Υπουργού Υγείας Μιχάλη Χρυσοχοΐδη, ανατίθεται απ’ ευθείας στην εταιρεία Uni Systems ο ηλεκτρονικός έλεγχος των ελλείψεων φαρμάκων, που παρατηρούνται στην αγορά. Η εταιρεία θα πρέπει να έχει παραδώσει το έργο μέχρι τις 30 Νοεμβρίου
Το Δ.Σ. του ΦΣΑ θα επαναδημιουργήσει το πρόγραμμα διημερεύσεων και διανυκτερεύσεων για τα φαρμακεία της δύναμής του με ειδικό λογισμικό πρόγραμμα. Αυτό συνεπάγεται ότι τα προγράμματα δεν θα συντάσσονται πλέον από τους τομεάρχες, αλλά από το λογισμικό
Ανοίγει ο δρόμος για την παρασκευή νέων καινοτόμων φαρμάκων χάρη στην ανακάλυψη ενός μηχανισμού άμυνας που διαθέτουν τα ανθρώπινα κύτταρα απέναντι σε βλάβες που συμβαίνουν κατά τη γήρανση.
Σύμφωνα με επικαιροποιημένη λίστα του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), η οποία παρατίθεται πιο κάτω, ο αριθμός των σκευασμάτων που λείπουν από τα ράφια ανέρχεται σε 140, έναντι 127 τον περασμένο Ιούνιο και 139 τον Απρίλιο.
Νέα μέτρα εξετάζει το υπουργείο Υγείας για να εξαλειφθεί το φαινόμενο με τις ελλείψεις φαρμάκων. Η ηγεσία του υπουργείου Υγείας επιχειρεί να βρει νέους τρόπους ώστε η αγορά να προμηθεύεται τα φάρμακα ομαλά και να μην ταλαιπωρούνται οι ασθενείς.
Νέες διευρυμένες αρμοδιότητες αναλαμβάνει ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας Άρης Αγγελής. Με απόφαση του ο υπουργός Υγείας Μιχάλης Χρυσοχοϊδης δίνει επιπλέον ευθύνες στον Άρη Αγγελή ειδικά στον τομέα των φαρμάκων, που αποτελεί και το γνωστικό του αντικείμενο.
Βρισκόμαστε στην αρχή της φθινοπωρινής περιόδου και ήδη από την περασμένη εβδομάδα υπάρχει μεγάλη προσοχή στην έγκριση του FDA και την υποστήριξη του CDC για το νέο αναμνηστικό εμβόλιο COVID-19.
Ένας από τους πιο αποτελεσματικούς τρόπους να προωθήσεις τον εμβολιασμό είναι να επιστρατεύσεις διάσημες προσωπικότητες που θαυμάζει ο κόσμος. Αυτό φαίνεται πως πιστεύουν οι ομάδες μάρκετινγκ των φαρμακευτικών εταιρειών που συχνά συνεργάζονται με celebrities…
Μέχρι το τέλος Οκτωβρίου θα υπάρξει ψηφιακή εφαρμογή μέσω κινητών τηλεφώνων, με την οποία θα μπορεί να βρεθεί εάν ένα συγκεκριμένο φάρμακο βρίσκεται σε έλλειψη, τόνισε ο υπουργός Υγείας Μιχάλης Χρυσοχοΐδης, μιλώντας σήμερα το πρωί στον τηλεοπτικό σταθμό ΣΚΑΪ.
After a delay to review additional data, the FDA has approved GSK’s momelotinib, now branded Ojjaara, to treat intermediate- or high-risk myelofibrosis in patients with anemia. In a pleasant surprise for Ojjaara, the FDA approved the medicine for patients with the blood cancer regardless of their treatment history.
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα
