Ημερίδες / Συνέδρια / Σεμινάρια

Ημερίδα στην Τήνο με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Γονιμότητας

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Γονιμότητας, την Κυριακή 15 Ιουνίου, το Ίδρυμα Τηνιακού Πολιτισμού φιλοξενεί μια σημαντική επιστημονική ημερίδα με θέμα: «Γονιμότητα, Υπογεννητικότητα και Στήριξη της Οικογένειας – Μια Εθνική Στρατηγική».

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Πολιτική Υγείας

Η Ε.Σ.Α.μεΑ καταγγέλλει τον αποκλεισμό της από Επιτροπή για την παρακολούθηση της φαρμακευτικής δαπάνης

Την έντονη αντίδραση της της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) προκαλεί απόφαση του υπουργείου Υγείας με την οποία αποκλείεται η συμμετοχή της σε επιτροπή για την παρακολούθηση της φαρμακευτικής δαπάνης.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Πολιτική Υγείας

Τροπολογία για κατ’ οίκον φαρμακευτική κάλυψη μέσω ταχυδρομείου – Στη Βουλή με το νομοσχέδιο του ΚΟΚ

Στην Ολομέλεια της Βουλής εισάγεται προς συζήτηση το σχέδιο νόμου του υπουργείου Υποδομών και Μεταφορών με τίτλο «Κώδικας Οδικής Κυκλοφορίας και λοιπές διατάξεις», το οποίο συνοδεύεται από σημαντική τροπολογία του υπουργείου Υγείας. Η τροπολογία προβλέπει τη δυνατότητα αποστολής κατ’ οίκον φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων για τη θεραπεία σοβαρών ασθενειών, μέσω ταχυδρομικών υπηρεσιών, από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Πολιτική Υγείας

Ο υπουργός Υγείας ξηλώνει τα 17 μέλη της Επιτροπής των CDC για τα εμβόλια

Ξηλώνει και τα 17 μέλη της βασικής ομάδας εμπειρογνωμόνων για τα εμβόλια των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ (CDC) o Υπουργός Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών, Robert F. Kennedy Jr., προχωρώντας σε ανασυγκρότηση της Επιτροπής.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Ημερίδες / Συνέδρια / Σεμινάρια

Digital4Pharma 2025: Mastering the new Reality

To Digital4Pharma επιστρέφει στις 8 Ιουλίου στο Domotel Kastri Hotel.
Σε έναν κόσμο όπου η τεχνολογία εξελίσσεται ταχύτερα από ποτέ, ξεχωρίζουν όχι όσοι απλώς προσαρμόζονται, αλλά εκείνοι που αξιοποιούν την καινοτομία με «ευφυΐα» και μετατρέπουν τη γνώση σε κινητήριο δύναμη διαφοροποίησης.
Η 12η εκπαιδευτική Digital4Pharma είναι το σημείο συνάντησης όσων δεν αρκούνται στο να ακολουθούν,αλλά θέλουν να είναι μέρος ή να διαμορφώνουν το μέλλον.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Συνεντεύξεις / Αρθρογραφία

Ευρωπαϊκή φαρμακευτική νομοθεσία: Χαμένη ευκαιρία για Καινοτομία και ανταγωνιστικότητα

Η απόφαση του Συμβουλίου των Υπουργών της ΕΕ για την αναθεώρηση της Ευρωπαϊκής Φαρμακευτικής Νομοθεσίας χαρακτηρίζεται από την EFPIA και τον ΣΦΕΕ ως χαμένη ευκαιρία για την ενίσχυση της ανταγωνιστικότητας του τομέα των βιοεπιστημών της Ευρώπης. Παρά τις πιέσεις από αρκετά κράτη-μέλη, η συμφωνία που επετεύχθη δεν ανταποκρίνεται στην ανάγκη για ένα τολμηρό και βιώσιμο κανονιστικό πλαίσιο που θα στηρίζει την φαρμακευτική καινοτομία.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Πολιτική Υγείας

Το νέο Διοικητικό Συμβούλιο του Ογκολογικού Νοσοκομείου Παίδων ΜΑΡΙΑΝΝΑ Β. ΒΑΡΔΙΝΟΓΙΑΝΝΗ- ΕΛΠΙΔΑ

Με υπουργική απόφαση συγκροτείται το Διοικητικό Συμβούλιο του ΝΠΙΔ με την επωνυμία «ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΙΔΩΝ “ΜΑΡΙΑΝΝΑ Β. ΒΑΡΔΙΝΟΓΙΑΝΝΗ- ΕΛΠΙΔΑ”». Πρόεδρος ορίζεται ο Εμμανουήλ Παπασάββας και αντιπρόεδρος  ο Νικόλαος Αρκαδόπουλος. 

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Πολιτική Υγείας

Κυρ. Μητσοτάκης: Στις 16 Ιουνίου ξεκινάει η κατ’ οίκον διανομή φαρμάκων από τον ΕΟΠΥΥ – Θα διευρυνθεί η λίστα αναπηριών που είναι μη αναστρέψιμες

Ο πρωθυπουργός Κυριάκος Μητσοτάκης παρέστη το πρωί στην εκδήλωση του ΕΟΠΥΥ όπου παρουσιάστηκε η νέα υπηρεσία αποστολής φαρμάκων υψηλού κόστους κατ’ οίκον, υπηρεσία που παρέχεται δωρεάν για πρώτη φορά από ασφαλιστικό οργανισμό στην Ευρώπη, ενώ στη συνέχεια επισκέφθηκε το νέο, πλήρως προσβάσιμο Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ)στο Γαλάτσι, το οποίο άνοιξε τις πύλες του τον Απρίλιο.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Συνεντεύξεις / Αρθρογραφία

Συνέντευξη με την Μόιρα Τζίτζικα, Πρόεδρο της ΠΟΑμΣΚΠ – «Πίσω από τους αριθμούς: οι ασθενείς με Σκλήρυνση κατά Πλάκας ζητούν πιο δίκαιη και προσβάσιμη φροντίδα

Ένα ηχηρό μήνυμα προς την Πολιτεία στέλνουν οι ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση μέσα από την πανελλήνια έρευνα “Patient Preferences”, που παρουσίασε, πρόσφατα, η ΠΟΑμΣΚΠ σε συνεργασία με την IQVIA. Παρά την ικανοποίηση από τη φαρμακευτική τους αγωγή (60%), το 80% των ασθενών αναγκάζεται να καλύπτει ουσιαστικό κόστος για την αντιμετώπιση της νόσου, με το 8% να δαπανά άνω των 300 ευρώ τον μήνα, ένα στοιχείο που αποτυπώνει τις ανισότητες στην πρόσβαση σε υπηρεσίες και φροντίδα. Το 70% δηλώνει ότι η θεραπεία επηρεάζει καθοριστικά την οικογενειακή και επαγγελματική του ζωή, ενώ το 30% αδυνατεί να έχει τακτική ιατρική παρακολούθηση λόγω οικονομικών και πρακτικών εμποδίων.

Ρούλα Σκουρογιάννη

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »