Πολιτική Υγείας

ΠΦΣ: Αδυναμία υποβολής αιτήματος για ΦΥΚ από τον ασφαλισμένο και λόγοι απόρριψης κατά το στάδιο της έγκρισης

Αδυναμία υποβολής αιτήματος από τον ασφαλισμένο για την προμήθεια Φαρμάκου Υψηλού Κόστους στην πλατφόρμα των ΦΥΚ, έχει παρατηρηθεί σε κάποιες περιπτώσεις, ενώ πρόκειται για σκεύασμα το οποίο συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο της ΚΥΑ για την παραλαβή του από ιδιωτικό φαρμακείο, αναφέρει σε σχετική του ανακοίνωση ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος (ΠΦΣ).

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Παραγωγή & τεχνολογία: Νέες επενδύσεις στη πολυμορφική φαρμακευτική βιομηχανία

Σε επίπεδο παραγωγής, ο ευρωπαϊκός και διεθνής ειδικός Τύπος καταγράφει μια σαφή επιτάχυνση επενδύσεων στην πολυμορφική φαρμακευτική βιομηχανία – από στερεές και ενέσιμες μορφές έως βιολογικά και προηγμένες θεραπείες. Η μετάβαση δεν αφορά μόνο αύξηση δυναμικότητας, αλλά αναδιάρθρωση του ίδιου του παραγωγικού μοντέλου.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιχειρηματικά Νέα

Η Συμφωνία Ελεύθερου Εμπορίου ΕΕ – Ινδίας ανατρέπει τις ισορροπίες στην αγορά φαρμάκου

Η υπό διαμόρφωση Συμφωνία Ελεύθερου Εμπορίου μεταξύ Ευρωπαϊκής Ένωσης και Ινδίας επαναφέρει στο προσκήνιο τον στρατηγικό ρόλο της Ινδίας ως «φαρμακείου του κόσμου» και αναμένεται να επηρεάσει ουσιαστικά την ευρωπαϊκή αγορά φαρμάκου. Το πλαίσιο της συμφωνίας προβλέπει σταδιακή μείωση δασμών, απλούστευση τελωνειακών διαδικασιών και μεγαλύτερη κανονιστική σύγκλιση, διευκολύνοντας την πρόσβαση ινδικών φαρμακευτικών προϊόντων – κυρίως γενοσήμων και δραστικών φαρμακευτικών ουσιών (APIs) – στην ενιαία αγορά.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιχειρηματικά Νέα

Παχυσαρκία: Η Novo Nordisk αλλάζει διοικητική στρατηγική

Η Novo Nordisk αναδιαμορφώνει το διοικητικό της συμβούλιο σε μια κρίσιμη καμπή για την αγορά παχυσαρκίας. Μετοχή σε πτώση, ενίσχυση ανταγωνιστών και πίεση τιμών οδηγούν τη δανέζικη εταιρεία σε στρατηγικές τοποθετήσεις υψηλού κύρους.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Έρευνες / Μελέτες

ΜΕΘ: 1 στους 10 ασθενείς με νοσοκομειακή λοίμωξη συχνά θανατηφόρα – Ευρωπαϊκό «καμπανάκι» για την μικροβιακή αντοχή

Οι νοσοκομειακές λοιμώξεις στις ΜΕΘ παραμένουν σοβαρή απειλή για τους ασθενείς στην Ευρώπη, σύμφωνα με τα νεότερα στοιχεία του Ευρωπαϊκού Κέντρου Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC), θέτοντας σε κίνδυνο παράλληλα και τη δημόσια υγεία

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Φαρμακευτική έρευνα: Το μέλλον θα είναι πιο εξατομικευμένο και βιολογικά στοχευμένο

Η παγκόσμια φαρμακευτική έρευνα εισέρχεται σε μια περίοδο επιτάχυνσης, με τις κλινικές δοκιμές να αντανακλούν τη μετάβαση από τα παραδοσιακά «blockbusters» σε εξειδικευμένες, βιοτεχνολογικά προηγμένες θεραπείες. Μονοκλωνικά αντισώματα νέας γενιάς, γονιδιακές παρεμβάσεις και πλατφόρμες RNAi διαμορφώνουν το νέο τοπίο της R&D, με στόχο την πιο στοχευμένη και εξατομικευμένη αντιμετώπιση ασθενειών.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Συνεντεύξεις / Αρθρογραφία

Γιώργος Παντόπουλος: Η κατάλληλη θεραπεία, στον κατάλληλο ασθενή, την κατάλληλη στιγμή

Η Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου, που τιμάται κάθε χρόνο στις 4 Φεβρουαρίου με πρωτοβουλία της Union for International Cancer Control, υπενθυμίζει ότι ο καρκίνος δεν είναι μόνο μια ιατρική διάγνωση, αλλά μια βαθιά προσωπική εμπειρία για εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. Το φετινό μήνυμα της διεθνούς καμπάνιας, «United by Unique», αναδεικνύει ακριβώς αυτή τη διάσταση. Κάθε άνθρωπος που ζει με καρκίνο έχει τη δική του διαδρομή, τις δικές του ανάγκες και προκλήσεις, όμως η ανάγκη για καλύτερη φροντίδα, έγκαιρη διάγνωση και πρόσβαση σε σύγχρονες θεραπείες είναι κοινή.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Πολιτική Υγείας

Gov.gr, δημόσια υγεία και δικαιοσύνη: Το σχέδιο αξιοποίησης της ΤΝ που συζήτησε στο Νέο Δελχί ο Πρωθυπουργός

Ο πρωθυπουργός Κυριάκος Μητσοτάκης είχε διαδοχικές συναντήσεις, στο περιθώριο του AI Impact Summit στο Νέο Δελχί, με τον διευθύνοντα σύμβουλο της OpenAI Sam Altman, τον διευθύνοντα σύμβουλο της Mistral AI Arthur Mensch, τον διευθύνοντα σύμβουλο της ElevenLabs Μάτι Στανιστσέφσκι και τον αντιπρόεδρο της Microsoft, Μπραντ Σμιθ.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

FDA: Τέλος στις δύο κλινικές μελέτες για την έγκριση φαρμάκου

Ο FDA αλλάζει το θεμέλιο των εγκρίσεων φαρμάκων, επιτρέποντας πλέον μία βασική κλινική μελέτη αντί δύο, με ενισχυτική τεκμηρίωση από βιολογικά και πραγματικά δεδομένα. Η απόφαση μπορεί να επιταχύνει την πρόσβαση σε θεραπείες αλλά προκαλεί έντονες αντιδράσεις για πιθανή μείωση της ασφάλειας.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »