Blog

Κυρία Μπέστα, ποια είναι σήμερα η μεγαλύτερη πρόκληση που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με καρκίνο στην Ελλάδα;

Η σημαντικότερη πρόκληση για τους ογκολογικούς ασθενείς στην Ελλάδα το 2025 είναι η συστημική καθυστέρηση στην πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες και ακριβή διαγνωστικά εργαλεία.

Παρά τη θεαματική πρόοδο της ιατρικής επιστήμης, ένα μεγάλο μέρος του πληθυσμού καλείται να υπερβεί διοικητικά εμπόδια, εκτεταμένες γραφειοκρατικές διαδικασίες και άνιση κατανομή πόρων ανά περιοχή, με αποτέλεσμα σημαντικές καθυστερήσεις οι οποίες στερούν από πολλούς ασθενείς τη δυνατότητα έγκαιρης και αποτελεσματικής αντιμετώπισης της νόσου.

Ως Κ.Ε.Φ.Ι., προσπαθούμε καθημερινά να γεφυρώσουμε αυτά τα κενά. Εργαζόμαστε ώστε η φωνή των ασθενών να γίνεται σαφής και τεκμηριωμένη.

Παράλληλα, η ψυχολογική, κοινωνική και συμβουλευτική υποστήριξη, παρότι αποδεδειγμένα επηρεάζει την έκβαση της νόσου και την ποιότητα ζωής, δεν αποτελεί θεσμοθετημένο και ενταγμένο στοιχείο του δημόσιου συστήματος Υγείας. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα ασθενείς και οικογένειες να καλούνται να διαχειριστούν μόνοι τους το ψυχολογικό και κοινωνικό φορτίο της ασθένειας, σε μια περίοδο που η ανάγκη για ολιστική υποστήριξη είναι ιδιαίτερα αυξημένη.

Πώς έχει εξελιχθεί ο ρόλος του Συλλόγου Κ.Ε.Φ.Ι. τα τελευταία χρόνια;

Το Κ.Ε.Φ.Ι. ξεκίνησε ως ομάδα υποστήριξης. και έχει εξελιχθεί σε θεσμικό συνομιλητή της Πολιτείας και των Επιστημονικών Φορέων.

Η σημερινή μας δράση στηρίζεται σε τρεις βασικούς, αλληλένδετους πυλώνες:

• Υποστήριξη των ασθενών και φροντιστών μέσω ομάδων ψυχοκοινωνικής ενδυνάμωσης.
• Εκπαίδευση και ενημέρωση, με προγράμματα πρόληψης, webinars και ημερίδες.
• Διεκδίκηση δικαιωμάτων, με θεσμικές παρεμβάσεις και προτάσεις πολιτικής υγείας.

Μέσα από αυτήν την πολυδιάστατη προσέγγιση, καταφέραμε να αναδείξουμε ότι η πραγματική φροντίδα του καρκίνου δεν περιορίζεται μόνο στη θεραπευτική πλευρά, αλλά εκτείνεται απαραίτητα στην προαγωγή της ποιότητας ζωής, στην ψυχοκοινωνική υποστήριξη και στη συνεχή φροντίδα, πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία.

Οι ψυχολογικές επιπτώσεις της διάγνωσης του καρκίνου παραμένουν δύσκολες. Πώς υποστηρίζει ο Σύλλογος τα μέλη του;

Η διάγνωση του καρκίνου συνιστά ένα γεγονός με σημαντικές ψυχολογικές, κοινωνικές και λειτουργικές επιπτώσεις. Οι ασθενείς συχνά βιώνουν έντονα συναισθήματα άγχους, φόβου και αβεβαιότητας, τα οποία επηρεάζουν την προσαρμογή τους στη θεραπεία και την καθημερινή τους λειτουργικότητα.

Στο Κ.Ε.Φ.Ι. γνωρίζουμε ότι η έγκαιρη και εξειδικευμένη ψυχολογική υποστήριξη αποτελεί κρίσιμο παράγοντα για την ολιστική αντιμετώπιση της νόσου. Προς τούτο, έχουμε αναπτύξει ολοκληρωμένες υπηρεσίες ψυχολογικής υποστήριξης για να ανταποκριθούμε στις ανάγκες των μελών μας.

Στο πλαίσιο της ολιστικής υποστήριξης που παρέχουμε, λειτουργούν ομάδες ψυχολογικής ενδυνάμωσης οι οποίες συντονίζονται από εξειδικευμένους ψυχολόγους, με εμπειρία στην ογκολογία. Οι ομάδες αυτές παρέχουν μια οργανωμένη και ασφαλή δομή υποστήριξης, μέσα στην οποία τα μέλη μας μπορούν να εκφράσουν τα συναισθήματά τους, να αναπτύξουν αποτελεσματικές στρατηγικές διαχείρισης και να ενισχύσουν την ψυχική τους ανθεκτικότητα

Επιπλέον, στο πεδίο της ψυχοκοινωνικής υποστήριξης, το Κ.Ε.Φ.Ι. εκπαιδεύει εθελοντές που έχουν βιώσει τον καρκίνο, ώστε να μπορούν με ασφάλεια και ενσυναίσθηση να μοιράζονται κοινές εμπειρίες με άλλα μέλη του Συλλόγου. Αυτή η ανθρώπινη σύνδεση, βασισμένη στη κοινή διαδρομή, μειώνει την απομόνωση και ενισχύει την ελπίδα. Γιατί η βασική μας πεποίθηση είναι ότι ο καρκίνος δεν νικάται μόνο με φάρμακα, αλλά και με τη δύναμη μιας κοινότητας που στηρίζει, κατανοεί και ενδυναμώνει.

Σε ποιο βαθμό οι ασθενείς συμμετέχουν πλέον στις αποφάσεις για τη θεραπεία τους;

Τα τελευταία χρόνια παρατηρούμε μια σαφή μεταστροφή προς μια νέα κουλτούρα συμμετοχής. Οι ασθενείς πλέον ενημερώνονται συστηματικά, θέτουν ερωτήματα, αναζητούν δεύτερη γνώμη και επιδιώκουν να έχουν ενεργό ρόλο στη λήψη αποφάσεων για τη θεραπεία τους. Ωστόσο, ο δρόμος προς μια πλήρως συμμετοχική και ανθρωποκεντρική ιατρική παραμένει μακρύς. Σε πολλές περιπτώσεις, εξακολουθούν να κυριαρχούν παραδοσιακά ιεραρχικά πρότυπα, τα οποία περιορίζουν τον ασθενή σε παθητικό ρόλο και δυσχεραίνουν την ουσιαστική συμμετοχή του στη λήψη αποφάσεων. Η πραγματικότητα αυτή δεν απορρέει αποκλειστικά από παγιωμένες νοοτροπίες, αλλά συνδέεται άμεσα με τη δομή του συστήματος Υγείας, τον περιορισμένο χρόνο που έχουν στη διάθεσή τους οι επαγγελματίες Υγείας και τη συνολική κουλτούρα της κλινικής επικοινωνίας.

Στο Κ.Ε.Φ.Ι. εργαζόμαστε σταθερά για να ενδυναμώνουμε τους ασθενείς: να τους παρέχουμε την απαραίτητη εκπαίδευση ώστε να κατανοούν τις θεραπευτικές επιλογές τους, να διατυπώνουν ερωτήσεις και να συνεργάζονται ισότιμα με την ιατρική ομάδα. Γιατί πιστεύουμε ακράδαντα ότι η συμμετοχή του ασθενούς δεν αποτελεί αμφισβήτηση της επιστήμης. Είναι έκφραση αξιοπρέπειας, αυτονομίας και σεβασμού προς τον άνθρωπο που νοσεί.

Πόσο έχει αλλάξει η κοινωνική αντιμετώπιση του καρκίνου τα τελευταία χρόνια;

Τα τελευταία χρόνια η αλλαγή στην κοινωνική στάση απέναντι στον καρκίνο είναι ουσιαστική, αλλά όχι πλήρης. Το στίγμα που συνόδευε τη νόσο έχει μειωθεί αισθητά. Η εξοικείωση της κοινωνίας με τη σύγχρονη ογκολογία, η πρόοδος της επιστήμης και η ενίσχυση της δημόσιας συζήτησης έχουν συμβάλει στην αποδόμηση πολλών από τους φόβους και τις λανθασμένες αντιλήψεις του παρελθόντος.

Παρ’ όλα αυτά, υπολείμματα στερεοτύπων εξακολουθούν να υπάρχουν, ιδιαίτερα σε μικρότερες και περισσότερο κλειστές κοινωνίες. Η ασθένεια πολλές φορές παραμένει ένα θέμα που αντιμετωπίζεται με φόβο ή αποσιώπηση, γεγονός που αποθαρρύνει τους ασθενείς από το να μοιραστούν την εμπειρία τους ή να αναζητήσουν έγκαιρα υποστήριξη.

Σε αυτό το περιβάλλον, ο ρόλος του Κ.Ε.Φ.Ι. είναι καθοριστικός. Μέσα από την εξωστρεφή δράση του, τη σταθερή δημόσια παρουσία και τις στοχευμένες πρωτοβουλίες ευαισθητοποίησης, συμβάλλει στην αποστιγματοποίηση της νόσου και στη διαμόρφωση μιας κοινωνίας που αντιμετωπίζει τον καρκίνο όχι ως «ταμπού», αλλά ως μια υπαρκτή πραγματικότητα που μπορεί να αντιμετωπιστεί με γνώση, αξιοπρέπεια και επιστημονική τεκμηρίωση.

Υπάρχει επαρκής ενημέρωση του κοινού για την πρόληψη και τον έγκαιρο έλεγχο;

Αν και παρατηρείται πρόοδος στην ενημέρωση του πληθυσμού, η διάχυση γνώσης γύρω από την πρόληψη και τον προσυμπτωματικό έλεγχο του καρκίνου, παραμένει ελλιπής και ανομοιογενής.

Η ενημέρωση του κοινού συχνά βασίζεται σε μεμονωμένες δράσεις και όχι σε συστηματική, τεκμηριωμένη επικοινωνιακή πολιτική. Παράλληλα, η περιορισμένη υγειονομική παιδεία του πληθυσμού, η ανεπαρκής κατανόηση της κλινικής αξίας του προσυμπτωματικού ελέγχου και η επίμονη αναπαραγωγή κοινωνικών στερεοτύπων που συνδέουν τον καρκίνο με φόβο, στίγμα και μοιρολατρικές αντιλήψεις, συνιστούν σημαντικούς ανασταλτικούς παράγοντες για την υιοθέτηση συστηματικών προληπτικών συμπεριφορών.

Το Κ.Ε.Φ.Ι. υλοποιεί κάθε χρόνο εκστρατείες πρόληψης για διάφορες μορφές καρκίνου, συνεργάζεται με δήμους, σχολεία και οργανισμούς, και παροτρύνει τον κόσμο να εντάξει τον προληπτικό έλεγχο στη ζωή του.

Η πρόληψη δεν είναι πολυτέλεια. Είναι δικαίωμα και υποχρέωση απέναντι στον εαυτό μας.

Πώς μπορεί η τεχνολογία να βελτιώσει την ποιότητα ζωής των καρκινοπαθών;

Η ψηφιακή τεχνολογία αποτελεί πλέον κρίσιμο εργαλείο στη σύγχρονη ογκολογική φροντίδα, ενισχύοντας ουσιαστικά την ποιότητα ζωής των ασθενών.

Η τηλεϊατρική έχει αναδειχθεί σε σημαντικό πυλώνα υποστήριξης, ιδιαίτερα για ασθενείς που κατοικούν σε απομακρυσμένες περιοχές ή αντιμετωπίζουν κινητικές δυσκολίες. Οι εξ αποστάσεως ιατρικές συνεδρίες και η τακτική επικοινωνία με τους θεράποντες ιατρούς, μειώνουν τις μετακινήσεις, περιορίζουν το άγχος και επιτρέπουν πιο άμεσες παρεμβάσεις όταν αυτό χρειάζεται.

Η τεχνητή νοημοσύνη προσφέρει νέες δυνατότητες στη διάγνωση, την πρόγνωση και την εξατομίκευση των θεραπευτικών αποφάσεων. Η δυνατότητα επιλογής της κατάλληλης θεραπείας με βάση το μοριακό προφίλ του όγκου, ενισχύει την ακρίβεια των παρεμβάσεων και μειώνει την περιττή τοξικότητα.

Τα ηλεκτρονικά αρχεία υγείας αποτελούν ένα ακόμη σημαντικό εργαλείο, συμβάλλοντας στη μείωση της γραφειοκρατίας και στη διασφάλιση ότι οι κλινικές πληροφορίες είναι άμεσα διαθέσιμες, αξιόπιστες και επικαιροποιημένες.

Ωστόσο, η τεχνολογία αποκτά πραγματική αξία μόνο όταν εντάσσεται σε ένα ανθρωποκεντρικό πλαίσιο. Η υιοθέτησή της απαιτεί επαρκή εκπαίδευση τόσο των επαγγελματιών υγείας όσο και των ασθενών, για να διασφαλίζεται η ορθή χρήση και η μέγιστη αξιοποίησή της.

Ο καρκίνος επηρεάζει και την οικογένεια. Πώς στηρίζετε τους φροντιστές;

Οι φροντιστές αποτελούν τους “αφανείς ήρωες” της ογκολογικής πορείας, καθώς καλούνται να ανταποκριθούν σε σύνθετες ψυχολογικές, πρακτικές και κοινωνικές προκλήσεις, συχνά χωρίς την απαραίτητη προετοιμασία ή καθοδήγηση. Ο ρόλος τους είναι καθοριστικός, αφού η σταθερή υποστήριξη του οικογενειακού περιβάλλοντος συμβάλλει ουσιαστικά στη συνολική πορεία και την ψυχική ανθεκτικότητα του ασθενούς.

Αναγνωρίζοντας τη σημασία αυτής της συμβολής το Κ.Ε.Φ.Ι. έχει διαμορφώσει ένα ολοκληρωμένο πλαίσιο ενίσχυσης των φροντιστών, το οποίο περιλαμβάνει:

• ομάδες ψυχοκοινωνικής ενδυνάμωσης,
• ειδικά προγράμματα εκπαίδευσης
• σεμινάρια διαχείρισης άγχους και
• ενημέρωση σχετικά με τα κοινωνικά και εργασιακά τους δικαιώματα

Μέσα από αυτές τις δράσεις, οι φροντιστές αποκτούν χώρο να εκφράσουν τις ανησυχίες τους, να ανταλλάξουν εμπειρίες με ανθρώπους που βρίσκονται σε αντίστοιχες συνθήκες και να μάθουν πρακτικούς τρόπους διαχείρισης του καθημερινού τους φορτίου.

Παράλληλα, το Κ.Ε.Φ.Ι. προωθεί θεσμικές παρεμβάσεις για την αναγνώριση του ρόλου των φροντιστών, τη συστηματική παροχή ψυχολογικής υποστήριξης και τη διαμόρφωση πολιτικών που θα μειώνουν το επαγγελματικό και οικονομικό βάρος που συχνά επωμίζονται.

Πόσο σημαντικός είναι ο ρόλος των εθελοντών;

Ο ρόλος των εθελοντών αποτελεί θεμέλιο λίθο της λειτουργίας του Κ.Ε.Φ.Ι. και συνεισφέρει ουσιαστικά στην υλοποίηση της αποστολής του Συλλόγου. Πρόκειται για άτομα που έχουν βιώσει προσωπικά την εμπειρία του καρκίνου και επιλέγουν να μετατρέψουν αυτή τη δοκιμασία σε δύναμη προσφοράς, προσφέροντας υποστήριξη σε όσους βρίσκονται σήμερα στη θέση που βρέθηκαν οι ίδιοι στο παρελθόν.

Οι εθελοντές του Κ.Ε.Φ.Ι. συμμετέχουν σε οργανωμένα προγράμματα εκπαίδευσης, όπου αποκτούν γνώσεις και δεξιότητες επικοινωνίας, ενεργητικής ακρόασης και ψυχολογικής υποστήριξης, ενώ η δράση τους υλοποιείται πάντα υπό την εποπτεία εξειδικευμένων επαγγελματιών υγείας. Με αυτόν τον τρόπο διασφαλίζεται ότι η βοήθειά τους είναι ουσιαστική, ασφαλής και προσαρμοσμένη στις ανάγκες των ασθενών.

Πέρα από τον πρακτικό τους ρόλο, οι εθελοντές λειτουργούν ως ζωντανά παραδείγματα ανθεκτικότητας και ελπίδας. Η παρουσία τους υπενθυμίζει ότι η ζωή μετά τον καρκίνο μπορεί να έχει ποιότητα, προοπτική και νόημα. Η μαρτυρία τους αποτελεί για πολλούς ασθενείς πηγή δύναμης, εμπιστοσύνης και ψυχικής ενδυνάμωσης, ενώ συχνά συμβάλλει στη μείωση του φόβου και του στίγματος που συνοδεύει τη νόσο.

Τι εμπόδια συναντούν οι ασθενείς στην πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες;

Τα κυριότερα εμπόδια στην πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες είναι θεσμικού και διοικητικού χαρακτήρα. Οι χρονοβόρες διαδικασίες έγκρισης νέων φαρμάκων, οι καθυστερήσεις στις διαδικασίες αποζημίωσης και η περιορισμένη δυνατότητα συμμετοχής σε κλινικές μελέτες, δημιουργούν ένα περιβάλλον στο οποίο η ιατρική πρόοδος δεν μεταφράζεται άμεσα σε οφέλη για τους ασθενείς.

Παρότι η Ελλάδα διαθέτει υψηλού επιπέδου επιστημονικό δυναμικό και καλά οργανωμένες ογκολογικές μονάδες, το σύστημα δεν διευκολύνει την ταχεία εφαρμογή των νέων θεραπειών στην πράξη. Το σημερινό θεσμικό πλαίσιο για τις κλινικές μελέτες είναι παρωχημένο, με αποτέλεσμα να περιορίζονται οι ευκαιρίες των ασθενών για πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες.

Απαιτείται συνεπώς, μια ολοκληρωμένη μεταρρύθμιση ώστε οι νέες θεραπείες να εγκρίνονται, να αποζημιώνονται και να φτάνουν στους ασθενείς πιο γρήγορα. Παράλληλα, πρέπει να δημιουργηθεί ένα σύγχρονο πλαίσιο που θα διευκολύνει τις κλινικές μελέτες. Εξίσου σημαντικό είναι επίσης να συμμετέχουν οι ίδιοι οι ασθενείς στις αποφάσεις για την υγεία, ώστε οι πραγματικές ανάγκες τους να ενσωματώνονται στις αποφάσεις που διαμορφώνουν την πρόσβαση και τη φροντίδα τους.

Πώς αξιολογείτε τη συνεργασία των Συλλόγων Ασθενών με την Πολιτεία;

Τα τελευταία χρόνια έχει σημειωθεί ουσιαστική πρόοδος στη συνεργασία των Συλλόγων Ασθενών με την Πολιτεία. Οι εκπρόσωποι των ασθενών συμμετέχουν πλέον σε επιτροπές, καταθέτουν τεκμηριωμένες απόψεις και συμβάλλουν στη διαμόρφωση πολιτικών υγείας. Αυτή η εξέλιξη αποτελεί σημαντικό βήμα προς μια περισσότερο συμμετοχική και δημοκρατική διαδικασία λήψης αποφάσεων.

Ωστόσο, η συνεργασία αυτή χρειάζεται να αποκτήσει μεγαλύτερο βάθος και συνέπεια. Δεν αρκεί η τυπική εκπροσώπηση. Απαιτείται ουσιαστικός διάλογος, με πραγματική ανταλλαγή επιχειρημάτων και ενσωμάτωση των προτάσεων των ασθενών στον τελικό σχεδιασμό. Η Πολιτεία οφείλει να αντιμετωπίζει τους Συλλόγους ως ισότιμους εταίρους, αναγνωρίζοντας ότι διαθέτουν πολύτιμη γνώση από την καθημερινή εμπειρία της νόσου.

Οι ασθενείς δεν επιδιώκουν προνόμια. Ζητούν να τους αντιμετωπίζουν με σεβασμό και να έχουν λόγο στις αποφάσεις που καθορίζουν τη φροντίδα τους. Ένα σύστημα Υγείας μπορεί να είναι πραγματικά ανθρωποκεντρικό, μόνον όταν η Πολιτεία συμπεριλαμβάνει θεσμικά τη φωνή τους στη διαδικασία λήψης αποφάσεων.

Ποια είναι η γνώμη σας για τη δημιουργία Κλινικών Επιζώντων Καρκίνου;

Η δημιουργία Κλινικών Επιζώντων Καρκίνου αποτελεί μια απολύτως αναγκαία εξέλιξη στη σύγχρονη ογκολογική φροντίδα. Η ολοκλήρωση της θεραπείας δεν σηματοδοτεί το τέλος της διαδρομής, αλλά την έναρξη μιας νέας φάσης, η οποία συνοδεύεται από σημαντικές σωματικές, ψυχολογικές και κοινωνικές ανάγκες. Οι επιζώντες συχνά αντιμετωπίζουν μακροχρόνιες επιπτώσεις της νόσου ή των θεραπειών, καθώς και προκλήσεις που αφορούν την εργασιακή επανένταξη, τον κοινωνικό ρόλο και τη συνολική ποιότητα ζωής.

Οι Κλινικές Επιζώντων μπορούν να προσφέρουν δομημένη παρακολούθηση, τεκμηριωμένα προγράμματα πρόληψης υποτροπής και διαχείρισης καθυστερημένων παρενεργειών, καθώς και καθοδήγηση για την ομαλή επιστροφή στην καθημερινότητα και την εργασία. Παράλληλα, μπορούν να λειτουργήσουν ως κόμβοι συντονισμού μεταξύ ογκολόγων, ψυχολόγων, φυσικοθεραπευτών, κοινωνικών λειτουργών και άλλων ειδικοτήτων, προσφέροντας μια πραγματικά ολιστική συνέχεια στη φροντίδα.

Η ανάπτυξη αυτών των δομών αποτελεί κρίσιμο βήμα για τη μετάβαση από την αντιμετώπιση της νόσου στη μακροπρόθεσμη φροντίδα, ευθυγραμμίζοντας τη χώρα μας με τα διεθνώς αναγνωρισμένα πρότυπα φροντίδας των επιζώντων.

Το Κ.Ε.Φ.Ι. στηρίζει ενεργά αυτή την πρωτοβουλία και συμμετέχει σε συνεργασίες που αποσκοπούν στη θεσμοθέτησή της, αναγνωρίζοντας ότι η ολιστική φροντίδα των επιζώντων, αποτελεί κρίσιμο άξονα για την ποιότητα ζωής και τη βιωσιμότητα του συστήματος Υγείας.

Ποιο είναι το προσωπικό σας όραμα για το Κ.Ε.Φ.Ι. και την ογκολογική κοινότητα;

Το όραμά μου για το Κ.Ε.Φ.Ι. είναι η δημιουργία ενός πανελλαδικού δικτύου φροντίδας, ενημέρωσης και αλληλεγγύης που θα βρίσκεται δίπλα σε κάθε άνθρωπο που αντιμετωπίζει τον καρκίνο. Φιλοδοξώ να δω ένα Κ.Ε.Φ.Ι. παρόν σε κάθε νοσοκομείο και σε κάθε πόλη, που θα λειτουργεί ως σημείο αναφοράς για ασθενείς, οικογένειες, επαγγελματίες υγείας και την ευρύτερη κοινωνία. Ένας φορέας που θα ενώνει, θα ενδυναμώνει και θα προωθεί έμπρακτες λύσεις.

Φιλοδοξία μου είναι το Κ.Ε.Φ.Ι. να συμβάλλει ουσιαστικά, με πράξεις, παρεμβάσεις και συνεργασίες, στη διαμόρφωση μιας κοινωνίας που δεν στηρίζει απλώς τον ασθενή, αλλά τον αναγνωρίζει ως ισότιμο πολίτη.

Παράλληλα, το όραμά μου για την ογκολογική κοινότητα είναι η δημιουργία ενός πραγματικά συνεργατικού οικοσυστήματος, όπου ασθενείς, επαγγελματίες υγείας, ερευνητές, φροντιστές, θεσμικοί φορείς και οργανισμοί θα εργάζονται με κοινή κατεύθυνση: τη βέλτιστη ποιότητα φροντίδας. Μια κοινότητα που θα ενσωματώνει τη διεπιστημονική συνεργασία στην καθημερινή της λειτουργία, θα αξιοποιεί πλήρως την έρευνα και την καινοτομία και θα μεταφέρει άμεσα τα επιστημονικά επιτεύγματα στην κλινική πράξη, προς όφελος κάθε ασθενούς.

Οραματίζομαι μια ογκολογική κοινότητα που θα συνδυάζει επιστημονική αρτιότητα με ανθρωποκεντρική προσέγγιση. Μια κοινότητα που θα αναγνωρίζει τον ασθενή ως πρόσωπο με ανάγκες, επιλογές και δικαιώματα, και όχι απλώς ως ιατρικό περιστατικό.

Πηγή: healthpharma.gr