Blog

Μιλώντας στο 11o Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών προανήγγειλε σημείωσε πως, «Αυτό θα αποτελέσει σημαντικό κίνητρο για τις εταιρίες να επιλέξουν την Ελλάδα για κλινικές δοκιμές. Στόχος μας είναι όσοι αντιμετωπίζουν σοβαρά προβλήματα υγείας, να έχουν πρόσβαση σε νέα προϊόντα», τόνισε ο Υπουργός, επισημαίνοντας πως με τη νέα ΚΥΑ, η επιστημονική κοινότητα θα έχει στενότερη επαφή με τις διεθνείς εξελίξεις και θα καταστεί πιο ανταγωνιστική.

Εκτός από την προσέλκυση επενδύσεων, οι αυξημένες κλινικές δοκιμές θα γίνουν και κριτήριο αξιολόγησης για τους διοικητές των νοσοκομείων, είπε ο Υπουργός. Απαντώντας σε σχετικό αίτημα των φαρμακευτικών εταιρειών, τόνισε πως «Στόχος είναι να πάμε από το 25%, στο 50% τον συμψηφισμό του clawback με τις δαπάνες για έρευνες και σε λίγες μέρες θα ξέρουμε αν μπορούμε να το κάνουμε». Ο κ. Γεωργιάδης παραδέχθηκε πως πρέπει να γίνουν πολλά ακόμη, όμως, όπως είπε, ήδη έχουν αυξηθεί οι αιτήσεις για νέες κλινικές μελέτες στην Ελλάδα. Το 2025 ήταν 272, ενώ 212 το 2024. «Είμαστε στη μέση της ΕΕ, ανάλογα με το μέγεθός μας, αλλά θέλουμε να μπούμε στην πρώτη δεκάδα», σημείωσε.

Στο ίδιο πλαίσιο, η κυρία Όλγα Μπαλαούρα, Διοικήτρια 1ης ΥΠΕ Αττικής, τόνισε, ότι από την συγκυριακή αντιμετώπιση των κλινικών δοκιμών, περνάμε σε ένα σταθερό, ανταγωνιστικό οικοσύστημα μέσα στα νοσοκομεία, με συγκεκριμένο σχέδιο και έλεγχο αν αυτό υλοποιείται, βάσει χρονοδιαγράμματος. Ο ρόλος της 1ης Υγειονομικής Περιφέρειας θα είναι συντονιστικός, θα εκπαιδεύει το προσωπικό, θα δημιουργεί κλίμα συνεργασίας, ποιότητα και σταθερό περιβάλλον, με δείκτες ποιότητας. «Στόχος μας είναι να δημιουργήσουμε ένα hub, γιατί τώρα υπάρχει ανομοιογένεια», κατέληξε η κυρία Μπαλαούρα.

Ο κ. Σπύρος Σαπουνάς, Πρόεδρος ΕΟΦ, τόνισε, ότι αν ενισχυθεί το δυναμικό του Οργανισμού και ψηφιοποιηθούν οι πλατφόρμες και τα δεδομένα του, θα λειτουργήσει πολύ καλύτερα. Αποκάλυψε, ότι αναμένονται 50 νέοι υπάλληλοι μέχρι το τέλος του 2026, αλλά και ότι το Εθνικό Μητρώο Βιοιατρικής Έρευνας, το οποίο προς το παρόν λειτουργεί πιλοτικά,  μετά το καλοκαίρι θα του επιτρέπει να έχει πρόσβαση στις κλινικές δομικές όλων των προΪόντων αρμοδιότητάς του.

Πηγή: healthview.gr