Blog

Σε θετική γνωμοδότηση για 12 νέα φάρμακα προχώρησε η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του EMA κατά τη συνεδρίασή της τον Ιούλιο του 2026. Ειδικότερα η Επιτροπή συνέστησε τη χορήγηση αδειών κυκλοφορίας για τρία φάρμακα που προορίζονται για τη θεραπεία ενηλίκων με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία ή μικτή δυσλιπιδαιμία: το Lyrokaul, ένα ενέσιμο σκεύασμα που οι ασθενείς μπορούν να χορηγούν μόνοι τους κάθε μήνα, καθώς και τα Evlarco και Ubeslo, θεραπείες από του στόματος που λαμβάνονται καθημερινά. Επιπλέον το Susvimo έλαβε θετική γνωμοδότηση για τη θεραπεία ενηλίκων με νεοαγγειακή (υγρή) ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας. Το Icotyde (icotrokinra) για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω. Το Lynavoy για τη θεραπεία ενηλίκων με χολοστατικό κνησμό, το Nezglyal, για τη θεραπεία της εγκεφαλικής αδρενολευκοδυστροφίας, για εξαιρετικές περιστάσεις, και Zokovea για τη μετα-εκθεσιακή προφύλαξη έναντι της COVID-19. Τέλος, θετική γνωμοδότηση έλαβαν 3 γενόσημα φάρμακα και συγκεκριμένα: το Riociguat Accord για τη χρόνια θρομβοεμβολική πνευμονική υπέρταση, το Ruxolitinib Viatris για τη θεραπεία της μυελοΐνωσης, της αληθούς πολυκυτταραιμίας και της νόσου «μοσχεύματος-έναντι-ξενιστή» και το Tafamidis Accord για τη θεραπεία της κληρονομικής αμυλοείδωσης.

Πηγή: healthdaily.gr